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34582-32-6 分子结构
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(3S)-4-(tert-butoxy)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid

ChemBase编号:144449
分子式:C13H23NO6
平均质量:289.32482
单一同位素质量:289.15253746
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChIKey:
RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N

引用这个纪录

CBID:144449 http://www.chembase.cn/molecule-144449.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-4-(tert-butoxy)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid
IUPAC传统名
(3S)-4-(tert-butoxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
别名
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-aspartic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester
N-α-t-Boc-L-aspartic Acid α-tert-Butyl Ester
N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic Acid α-tert-Butyl Ester
BOC-ASP-OTBU
N-tert-Boc-L-aspartic Acid tert-Butyl Ester
α-tert-Butyl-N-Boc-L-aspartate
Boc-Asp-OtBu
Boc-ASP-OtBu
CAS号
34582-32-6
MDL号
MFCD00038272
Beilstein号
4191701
PubChem SID
162238664
PubChem CID
7010517

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 7010517 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.3669186  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.30924127 
LogD (pH = 7.4) -1.441854  Log P 1.4714279 
摩尔折射率 69.9804 cm3 极化性 27.997587 Å3
极化表面积 101.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White solid expand 查看数据来源
熔点
101-103°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]/D -24.5±1.5°, c = 1 in methanol expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (TLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
主要成分
carbon content, 53.0-55.0% expand 查看数据来源
nitrogen content, 4.5-5.1% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H23NO6 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B621300 external link
An aspartic acid derivative used in stereoselective synthesis; a potent, selective proteasome inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Elofsson, M., et al.: Chem. Biol., 6, 811 (1999)
  • Myung, J., et al.: Mol. Cell., 7, 411 (1999)
  • Fukatsu, K., et al.: J. Med. Chem., 45, 4212 (1999)
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