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34582-32-6 分子结构
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(3S)-4-(tert-butoxy)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid

ChemBase编号:144449
分子式:C13H23NO6
平均质量:289.32482
单一同位素质量:289.15253746
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChIKey:
RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N

引用这个纪录

CBID:144449 http://www.chembase.cn/molecule-144449.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-4-(tert-butoxy)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid
IUPAC传统名
(3S)-4-(tert-butoxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
别名
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-aspartic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester
N-α-t-Boc-L-aspartic Acid α-tert-Butyl Ester
N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic Acid α-tert-Butyl Ester
BOC-ASP-OTBU
N-tert-Boc-L-aspartic Acid tert-Butyl Ester
α-tert-Butyl-N-Boc-L-aspartate
Boc-Asp-OtBu
Boc-ASP-OtBu
CAS号
34582-32-6
MDL号
MFCD00038272
Beilstein号
4191701
PubChem SID
162238664
PubChem CID
7010517

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 7010517 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.3669186  质子受体 4 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) 0.30924127 
LogD (pH = 7.4) -1.441854  Log P 1.4714279 
摩尔折射率 69.9804 cm3 极化性 27.997587 Å3
极化表面积 101.93 Å2 可自由旋转的化学键 8 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White solid expand 查看数据来源
熔点
101-103°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]/D -24.5±1.5°, c = 1 in methanol expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (TLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
主要成分
carbon content, 53.0-55.0% expand 查看数据来源
nitrogen content, 4.5-5.1% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H23NO6 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B621300 external link
An aspartic acid derivative used in stereoselective synthesis; a potent, selective proteasome inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Elofsson, M., et al.: Chem. Biol., 6, 811 (1999)
  • Myung, J., et al.: Mol. Cell., 7, 411 (1999)
  • Fukatsu, K., et al.: J. Med. Chem., 45, 4212 (1999)
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