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62615-24-1 分子结构
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1-(4-hydroxy-3-iodophenyl)ethan-1-one

ChemBase编号:143518
分子式:C8H7IO2
平均质量:262.04445
单一同位素质量:261.94907746
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)c1ccc(c(c1)I)O
Canonical SMILES:
CC(=O)c1ccc(c(c1)I)O
InChI:
InChI=1S/C8H7IO2/c1-5(10)6-2-3-8(11)7(9)4-6/h2-4,11H,1H3
InChIKey:
SJRAJHOOMLHHQN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:143518 http://www.chembase.cn/molecule-143518.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-(4-hydroxy-3-iodophenyl)ethan-1-one
IUPAC传统名
1-(4-hydroxy-3-iodophenyl)ethanone
别名
1-(4-羟基-3-碘苯基)乙酮
4′-羟基-3′-碘苯乙酮
2-Iodo-4-acetylphenol
3-Iodo-4-hydroxyacetophenone
4-Acetyl-2-iodophenol
1-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)ethanone
4′-Hydroxy-3′-iodoacetophenone
CAS号
62615-24-1
MDL号
MFCD06200221
PubChem SID
162237737
PubChem CID
1051515

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
722057 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 1051515 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.6857743  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.1290557 
LogD (pH = 7.4) 1.3819728  Log P 2.1562724 
摩尔折射率 51.8042 cm3 极化性 19.924555 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
155-160 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
22-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H7IO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  722057 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of cyclopentene fused benzofurans and indoles via Pd-catalyzed tandem ring opening-ring closing reaction with diazabicyclic alkenes1
• Highly regioselective synthesis of spirocyclic compounds by a palladium-catalyzed intermolecular tandem reaction2
• Regioselective synthesis of indene derivatives via Pd/C-catalyzed cyclization reaction in air3
• Preparation of carbazoles via cross-coupling with silylaryl triflates followed by palladium-catalyzed cyclization4
• Stereoselective preparation of heteropolycyclic compounds via palladium-catalyzed stereoselective heteroannulation of with cyclic alkenes5
• Preparation of disubstituted coumarins via palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes6
• Preparation of arylalkynes, benzofurans and indoles via Sonogashira coupling and cyclization on alumina7

参考文献

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