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36982-84-0 分子结构
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2,4,6-tris(propan-2-yl)benzene-1-sulfonyl azide

ChemBase编号:143344
分子式:C15H23N3O2S
平均质量:309.42702
单一同位素质量:309.15109799
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)c1cc(c(c(c1)C(C)C)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-])C(C)C
Canonical SMILES:
[N-]=[N+]=NS(=O)(=O)c1c(cc(cc1C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI:
InChI=1S/C15H23N3O2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(14(8-12)11(5)6)21(19,20)18-17-16/h7-11H,1-6H3
InChIKey:
AEMWUHCKKDPRSK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:143344 http://www.chembase.cn/molecule-143344.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,4,6-tris(propan-2-yl)benzene-1-sulfonyl azide
IUPAC传统名
2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl azide
别名
2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 溶液
2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物
2,4,6-三异丙基苯磺酰基叠氮化物
Trisyl azide solution
2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl azide solution
2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl azide
2,4,6-Tris(1-methylethyl)-benzenesulfonyl azide
2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl azide
Trisyl azide
CAS号
36982-84-0
MDL号
MFCD00859286
Beilstein号
2391566
PubChem SID
162237564
PubChem CID
371707

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 371707 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.845143  LogD (pH = 7.4) 4.845143 
Log P 4.9591885  摩尔折射率 85.3454 cm3
极化性 33.06464 Å3 极化表面积 63.57 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
39-44 °C expand 查看数据来源
40-44°C expand 查看数据来源
闪点
110 °C expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
39.2 °F expand 查看数据来源
4 °C expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.499 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
5-36/37/38 expand 查看数据来源
63-11-22-38-48/20-65-67 expand 查看数据来源
安全公开号
16-36/37-62 expand 查看数据来源
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H302-H304-H315-H336-H361d-H373 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P261-P281-P301 + P310-P331 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98%, stab. with ca 10% water expand 查看数据来源
浓度
10%±2% in toluene expand 查看数据来源
杂质
≤0.015% water expand 查看数据来源
其他组分
15 wt. % water as stabilizer expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H23N3O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  723045 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reagent for:
• Stereoselective diversity-oriented synthesis of functionalized saccharides1
• Meyer′s lactamization2Reagent for synthesis of:
• Antidote to anthrax lethal factor intoxication3
• Bacterial RNA polymerase inhibitor4
• Bicyclic extended dipeptide surrogates5
• Single enantiomers of mycobacterial keomycolic acids6

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for diazo transfer to ketones, e.g. under phase-transfer conditions, giving better yields of sterically-hindered ɑ-diazo ketones than other methods: Synthesis, 368 (1980); J. Am. Chem. Soc., 102, 6626 (1980); 113, 2598 (1991); Tetrahedron, 43, 5677 (1987).
  • Also used for azide transfer to potassium enolates (KHMDS) to form the ɑ-azido derivatives: J. Am. Chem. Soc., 109, 6881 (1987); 112, 4011 (1990); Tetrahedron Lett., 28, 6141 (1987). Other bases tend to favor diazo transfer. For further discussion and examples, see: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, L. A. Paquette, Ed., Wiley, Chichester (1995), vol. 7, p. 5174.
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