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263369-88-6 分子结构
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chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphane

ChemBase编号:143126
分子式:C14H14ClO2P
平均质量:280.686521
单一同位素质量:280.041994
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1ccccc1P(c1ccccc1OC)Cl
Canonical SMILES:
COc1ccccc1P(c1ccccc1OC)Cl
InChI:
InChI=1S/C14H14ClO2P/c1-16-11-7-3-5-9-13(11)18(15)14-10-6-4-8-12(14)17-2/h3-10H,1-2H3
InChIKey:
PEKLJSZEUFVLKO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:143126 http://www.chembase.cn/molecule-143126.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphane
IUPAC传统名
chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphane
别名
氯二(2-甲氧苯基)膦
双(2-甲氧基苯基)氯化膦
Bis(2-methoxyphenyl)chlorophosphine
Chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphine
Bis(2-methoxyphenyl)chlorophosphine
CAS号
263369-88-6
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD08064037
PubChem SID
162237348
PubChem CID
17790799

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 17790799 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.6335  LogD (pH = 7.4) 3.6335 
Log P 3.6335  摩尔折射率 75.2113 cm3
极化性 29.489 Å3 极化表面积 18.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
109-113 °C expand 查看数据来源
111-114°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1759 expand 查看数据来源
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
14-34 expand 查看数据来源
34 expand 查看数据来源
安全公开号
20-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1759 8/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Reacts violently with water. expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H14ClO2P expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  710334 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Cycloadditions reactions1
• Asymmetric hydrogenation and allylic substitution2
• Asymmetric hydrogenation of imines and olefins3Reactant for synthesis of:
• Ferrocene-based chiral diphosphine4
• Catalysts for C-C cross coupling reactions5
• Palladium complexes6

参考文献

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