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1311484-50-0 分子结构
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6-methyl-2-[1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

ChemBase编号:143029
分子式:C16H17BN2O6S
平均质量:376.19198
单一同位素质量:376.09003767
SMILES和InChIs

SMILES:
B1(OC(=O)CN(CC(=O)O1)C)c1cccn1S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C
Canonical SMILES:
CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c1cccn1S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C
InChI:
InChI=1S/C16H17BN2O6S/c1-12-5-7-13(8-6-12)26(22,23)19-9-3-4-14(19)17-24-15(20)10-18(2)11-16(21)25-17/h3-9H,10-11H2,1-2H3
InChIKey:
HLSJWIMKWDEIJR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:143029 http://www.chembase.cn/molecule-143029.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
6-methyl-2-[1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
IUPAC传统名
6-methyl-2-[1-(4-methylbenzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
别名
1-(对甲苯磺酰基)吡咯-2-硼酸甲基亚氨基二乙酸酯
1-(p-Toluenesulfonyl)pyrrole-2-boronic acid MIDA ester
CAS号
1311484-50-0
MDL号
MFCD15144862
PubChem SID
162237253
PubChem CID
71310855

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 71310855 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.8247924  LogD (pH = 7.4) 2.8297367 
Log P 2.8298  摩尔折射率 87.85 cm3
极化性 37.09593 Å3 极化表面积 94.91 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
216-220 °C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
nwg expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H17BN2O6S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  717193 external link
General description
不含结晶溶剂。可含多达 10%(质量分数)的丙酮。
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
MIDA boronate involved in regioselective cross-coupling for synthesis of highly substituted biaryl scaffolds1Reactant for:Synthesis of atropisomerically defined, highly substituted biaryl scaffolds through catalytic enantioselective bromination and regioselective cross-coupling1MIDA boronates as stable boronic acid surrogates for classically challenging cross-couplings.Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates

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