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129822-49-7 分子结构
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tert-butyl 5-methyl-1H-indole-1-carboxylate

ChemBase编号:142095
分子式:C14H17NO2
平均质量:231.29028
单一同位素质量:231.12592879
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1ccc2c(c1)ccn2C(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc2c(c1)ccn2C(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H17NO2/c1-10-5-6-12-11(9-10)7-8-15(12)13(16)17-14(2,3)4/h5-9H,1-4H3
InChIKey:
NSPCCUXHOQOAJQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:142095 http://www.chembase.cn/molecule-142095.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl 5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
IUPAC传统名
tert-butyl 5-methylindole-1-carboxylate
别名
1-(叔丁氧基羰基)-5-甲基吲哚
tert-Butyl 5-methylindole-1-carboxylate
1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methylindole
CAS号
129822-49-7
MDL号
MFCD06008299
PubChem SID
24882785
162236326
PubChem CID
11333711

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 11333711 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.578489  LogD (pH = 7.4) 3.578489 
Log P 3.578489  摩尔折射率 66.8852 cm3
极化性 27.269741 Å3 极化表面积 31.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
208-209 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
>110 °C expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
密度
1.056 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.5410(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-43 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H317 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H17NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  636479 external link
包装
5 g in glass bottle
Application

• Reactant in stereoselective preparation of substituted dihydroindole derivatives via palladium-catalyzed stereoselective carboaminoxylation reactions
• Reactant in conversion of 1-Boc-indoles to 1-Boc-oxindoles
• Reactant in preparation of indolyl aromatic chiral alpha-sulfoxides
• Reactant in preparation of (indolyl)borates, silanes, and silanols

参考文献

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