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71031-02-2 分子结构
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(2R)-2-(phenoxymethyl)oxirane

ChemBase编号:142036
分子式:C9H10O2
平均质量:150.1745
单一同位素质量:150.06807956
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)OC[C@H]1CO1
Canonical SMILES:
O1C[C@@H]1COc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C9H10O2/c1-2-4-8(5-3-1)10-6-9-7-11-9/h1-5,9H,6-7H2/t9-/m0/s1
InChIKey:
FQYUMYWMJTYZTK-VIFPVBQESA-N

引用这个纪录

CBID:142036 http://www.chembase.cn/molecule-142036.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-2-(phenoxymethyl)oxirane
IUPAC传统名
(2R)-2-(phenoxymethyl)oxirane
别名
(R)-α-(2-环氧乙基)苯甲醚
(R)-缩水甘油基苯基醚
(R)-2-苯氧甲基环氧乙烷
(R)-Phenoxymethyloxirane
(R)-α-(2-Oxiranyl)anisole
(R)-Glycidyl phenyl ether
(R)-2-Oxiranylanisole
CAS号
71031-02-2
MDL号
MFCD06659025
PubChem SID
162236267
24857711
PubChem CID
1534344

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 1534344 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.6568412  LogD (pH = 7.4) 1.6568412 
Log P 1.6568412  摩尔折射率 41.2659 cm3
极化性 16.490126 Å3 极化表面积 21.76 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
159.8 °F expand 查看数据来源
71 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
45-20/21-37/38-41-43-52/53-68 expand 查看数据来源
安全公开号
53-26-36/37/39-45-61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H312-H315-H317-H318-H332-H335-H350 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P201-P261-P280-P305 + P351 + P338-P308 + P313 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (sum of enantiomers, GC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H10O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  29438 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant involved in the synthesis of:
• Neuroprotective small molecules1
• Piperidinol analogs for studies of anti-tuberculosis activity2
• 2-Substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines via cyclization of hydroxyl sulfonamides3
• Bicyclic azetidines via ring opening, esterification, chlorination and intramolecular alkylation4
• Bromoalkanes via ring opening and addition across C-O bonds5Involved in biological studies as a substrate for Bacillus-produced enantioselective eposide hydrolase6

参考文献

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