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2614-88-2 分子结构
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hexa-2,4-dienoyl chloride

ChemBase编号:141771
分子式:C6H7ClO
平均质量:130.57218
单一同位素质量:130.01854252
SMILES和InChIs

SMILES:
C/C=C/C=C/C(=O)Cl
Canonical SMILES:
C/C=C/C=C/C(=O)Cl
InChI:
InChI=1S/C6H7ClO/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H,1H3
InChIKey:
GRTWTVFDPBKQNU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:141771 http://www.chembase.cn/molecule-141771.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
hexa-2,4-dienoyl chloride
IUPAC传统名
hexa-2,4-dienoyl chloride
别名
反式,反式-2,4-己二烯酰氯
山梨酰氯
山梨酸氯化物
(2E,4E)-2,4-Hexadienoyl chloride
(E,E)-2,4-Hexadienoyl chloride
trans,trans-Hexa-2,4-dienoyl chloride
Sorbic acid chloride
trans,trans-2,4-Hexadienoyl chloride
Sorboyl chloride
Sorbic chloride
CAS号
2614-88-2
MDL号
MFCD00045227
Beilstein号
969473
PubChem SID
162236005
PubChem CID
5368941

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 5368941 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.9801276  LogD (pH = 7.4) 1.9801276 
Log P 1.9801276  摩尔折射率 37.142 cm3
极化性 13.234205 Å3 极化表面积 17.07 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥80% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H7ClO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  688797 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of unsaturated hydroxymethylene diphosphonic acid derivatives by reaction of trimethylsilyl phosphites1
• Asymmetrical synthesis of the isoindolinone subunit of the macrocyclic poylketide natural product muironolide A via stereoselective intramolecular Diels-Alder cycloaddition2
• Preparation of emollient, humectant, and fluorescent α,β-unsaturated thiol esters for long-acting skin applications3
• Stereoselective synthesis of enediol carbonates for use in the asymmetrical synthesis of α-acyloxyketones4
• Acylation of pyrazoles5

参考文献

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