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164982-05-2 分子结构
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4-(triphenylphosphaniumyl)butane-1-sulfonate

ChemBase编号:141617
分子式:C22H23O3PS
平均质量:398.454981
单一同位素质量:398.11055223
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)[P+](CCCCS(=O)(=O)[O-])(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)(=O)CCCC[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C22H23O3PS/c23-27(24,25)19-11-10-18-26(20-12-4-1-5-13-20,21-14-6-2-7-15-21)22-16-8-3-9-17-22/h1-9,12-17H,10-11,18-19H2
InChIKey:
RKQKXPDRWYNUGZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:141617 http://www.chembase.cn/molecule-141617.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-(triphenylphosphaniumyl)butane-1-sulfonate
IUPAC传统名
4-(triphenylphosphaniumyl)butane-1-sulfonate
别名
三苯基-(4-硫代丁基)膦 内盐
4-(三苯磷基)丁烷-1-磺酸酯
Triphenyl-(4-sulfo-butyl)-phosphonium inner salt
4-(Triphenylphosphonio)butane-1-sulfonate
CAS号
164982-05-2
MDL号
MFCD11656046
Beilstein号
4018406
PubChem SID
162235851
PubChem CID
11440922

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 11440922 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -1.1009218  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.8490311 
LogD (pH = 7.4) 1.8490056  Log P 4.2254043 
摩尔折射率 110.2958 cm3 极化性 44.338844 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.5% (HPLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
杂质
≤0.5% water expand 查看数据来源
痕量阴离子
bromide (Br-): ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
chloride (Cl-): ≤100 mg/kg expand 查看数据来源
fluoride (F-): ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
nitrate (NO3-): ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C22H23O3PS expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  689602 external link
包装
5, 25 g in poly bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Sulfonyl-functionalized ionic liquids1
• Prostaglandins containing a sulfo group2

参考文献

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