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470688-18-7 分子结构
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λ2-ruthenium(2+) ion 1,2,3,5-tetraphenyl-4-[(propan-2-yl)amino]cyclopenta-2,4-dien-1-ide bis(methanidylidyneoxidanium) chloride

ChemBase编号:141597
分子式:C34H28ClNO2Ru
平均质量:619.11462
单一同位素质量:619.08520582
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)NC1=C([C-](C(=C1c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1.[C-]#[O+].[C-]#[O+].[Cl-].[Ru+2]
Canonical SMILES:
CC(NC1=C(c2ccccc2)[C-](C(=C1c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1)C.[O+]#[C-].[O+]#[C-].[Cl-].[Ru+2]
InChI:
InChI=1S/C32H28N.2CO.ClH.Ru/c1-23(2)33-32-30(26-19-11-5-12-20-26)28(24-15-7-3-8-16-24)29(25-17-9-4-10-18-25)31(32)27-21-13-6-14-22-27;2*1-2;;/h3-23,33H,1-2H3;;;1H;/q-1;;;;+2/p-1
InChIKey:
VXCCKTAQOLGVLW-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:141597 http://www.chembase.cn/molecule-141597.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
λ2-ruthenium(2+) ion 1,2,3,5-tetraphenyl-4-[(propan-2-yl)amino]cyclopenta-2,4-dien-1-ide bis(methanidylidyneoxidanium) chloride
IUPAC传统名
λ2-ruthenium(2+) ion 3-(isopropylamino)-1,2,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide bis(carbon monoxide) chloride
别名
氯二羰基丙胺四苯基环戊二烯钌
氯二羰基(1-(异丙基氨基)-2,3,4,5-四苯基环戊二烯)钌(II)
Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5-η)-1-[(1-methylethylamino]-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]ruthenium
Chlorodicarbonyl(1-(isopropylamino)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II)
CAS号
470688-18-7
PubChem SID
162235831
PubChem CID
71310657

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 71310657 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.150034  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.0523043 
LogD (pH = 7.4) 7.2685714  Log P 9.0544 
摩尔折射率 141.621 cm3 极化性 59.903934 Å3
极化表面积 12.03 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C34H28ClNO2Ru expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  686190 external link
Application
用于与酶共同作用,通过动态动力学拆分来催化不对称转化的金属催化剂。6
Catalyst for asymmetric:
• Synthesis of achaetolide1
• Transfer hydrogenation and racemization2
• Total synthesis of stagonolide-C3Reactant for synthesis of air-stable racemization catalysts4Racemization catalyst for dynamic kinetic resolution of secondary alcohols5
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle

参考文献

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