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41345-70-4 分子结构
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3-(acetylsulfanyl)propanoic acid

ChemBase编号:141574
分子式:C5H8O3S
平均质量:148.18022
单一同位素质量:148.01941512
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)SCCC(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)CCSC(=O)C
InChI:
InChI=1S/C5H8O3S/c1-4(6)9-3-2-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)
InChIKey:
AYQXANXXZYKTDL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:141574 http://www.chembase.cn/molecule-141574.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-(acetylsulfanyl)propanoic acid
IUPAC传统名
3-(acetylsulfanyl)propanoic acid
别名
3-(乙酰硫代)丙酸
S-Acetyl-3-mercaptopropionic acid
3-(Acetylthio)propionic acid
Thioacetic Acid S-(2-Carboxyethyl) Ester
NSC 96653
3-(Acetylthio)propionic Acid
CAS号
41345-70-4
MDL号
MFCD06208418
PubChem SID
162235808
PubChem CID
262719

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 262719 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.0395327  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.1831697 
LogD (pH = 7.4) -2.8475616  Log P 0.28839594 
摩尔折射率 34.5417 cm3 极化性 13.720243 Å3
极化表面积 54.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Brown Solid expand 查看数据来源
熔点
135-138°C expand 查看数据来源
48-52 °C expand 查看数据来源
闪点
>110 °C expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H8O3S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  687081 external link
Application
可用作酶抑制剂保护 3-巯基丙酸。1,2
包装
5 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  A188835 external link
A useful synthetic intermediate.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Li, A., et al.: J. Med. Chem., 42, 706 (1999)
  • Low, E., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 196 (1999)
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