butylbis(3R,5S,7s)-adamantan-1-ylphosphane hydroiodide

• ChemBase编号: 141549
• 分子式: C24H40IP
• 平均质量: 486.452631
• 单一同位素质量: 486.19123591
• SMILES: CCCCP([C@@]12C[C@H]3C[C@@H](C1)C[C@@H](C2)C3)[C@@]12C[C@H]3C[C@@H](C1)C[C@H](C2)C3.I
• Canonical SMILES: CCCCP([C@]12C[C@@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H](C1)C3)[C@]12C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H](C1)C3.I
• InChI: InChI=1S/C24H39P.HI/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;/h17-22H,2-16H2,1H3;1H/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-
• InChIKey: IBXHWLZKSOGUFS-HDWJELNESA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: butylbis(3R,5S,7s)-adamantan-1-ylphosphane hydroiodide
• IUPAC传统名: butylbis(3R,5S,7s)-adamantan-1-ylphosphane hydroiodide
• 别名: 二(1-金刚烷基)-n-丁基膦氢碘化物 氢碘酸盐; 正丁基二(1-金刚烷基)膦 氢碘酸盐; cataCXium® AHI; Di(1-adamantanyl)-n-butyl-phosphonium iodide; Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine hydriodide

登记号

• CAS号: 714951-87-8
• MDL号: MFCD10566973
• PubChem SID: 162235783
• PubChem CID: 66629336

理论计算性质

• 质子受体: 0
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 4.936951
• LogD (pH = 7.4): 4.9369526
• Log P: 4.9529
• 摩尔折射率: 112.109 cm^3
• 极化性: 43.31061 Å^3
• 极化表面积: 0.0 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 5
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 作为配体的用途: Arylations; Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; Suzuki-Miyaura Coupling

安全信息

• 德国WGK号: 3
• 个人保护装置: Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter

产品相关信息

• 纯度: 95%
• Empirical Formula (Hill Notation): C24H40IP

详细说明

Sigma Aldrich - 671584

Application
Phosphonium salts are ligand precursors for the palladium-catalyzed amination, and Suzuki coupling
General description
与 Solvias AG 联合销售
包装
1, 5 g in glass bottle
Legal Information
US7148176
法律信息
cataCXium 注册商标 Evonik Degussa GmbH
Protocols & Applications
Efficient Suzuki Coupling with cataCXium Ligands and Complexes