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850881-09-3 分子结构
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2-(3-hexylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

ChemBase编号:141524
分子式:C16H27BO2S
平均质量:294.26038
单一同位素质量:294.1824815
SMILES和InChIs

SMILES:
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)c1c(ccs1)CCCCCC
Canonical SMILES:
CCCCCCc1ccsc1B1OC(C(O1)(C)C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-20-14(13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3
InChIKey:
XCXAUPBHQCCWCI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:141524 http://www.chembase.cn/molecule-141524.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-(3-hexylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
IUPAC传统名
2-(3-hexylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
别名
2-(3-己基-2-噻吩基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
3-己基噻吩-2-硼酸频哪醇酯
3-Hexyl-2-thienylboronic acid
2-(3-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
3-Hexylthiophene-2-boronic acid pinacol ester
CAS号
850881-09-3
MDL号
MFCD11045447
PubChem SID
162235758
PubChem CID
16663552

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
697400 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16663552 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.943  LogD (pH = 7.4) 5.943 
Log P 5.943  摩尔折射率 80.025 cm3
极化性 33.6297 Å3 极化表面积 18.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
>110 °C expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
密度
0.983 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.490-1.499 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H27BO2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  697400 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reagent used for
• Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions1
• p-type/n-type switching of ambipolar bithiazole-benzothiadiazole-based polymers in solar cells1
• Hierarchical self-assembly of semiconductor functionalized peptide a-helixes and optoelectronic properties2 Reagent used in Preparation of
• Photovoltaic materials, polymers, and thiophene-based compounds with photophysical, electrochemical, and fluorescent properties3,4,5
• Polymer solar cells for Low band gap poly(1,4-arylene-2,5-thienylene)s with benzothiadiazole units6
• Dithienothiophene-based dyes for dye-sensitized solar cells7

参考文献

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