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15719-34-3 分子结构
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dibutyldiisothiocyanatostannane

ChemBase编号:141457
分子式:C10H18N2S2Sn
平均质量:349.09432
单一同位素质量:349.99333459
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCC[Sn](CCCC)(N=C=S)N=C=S
Canonical SMILES:
CCCC[Sn](N=C=S)(N=C=S)CCCC
InChI:
InChI=1S/2C4H9.2CNS.Sn/c2*1-3-4-2;2*2-1-3;/h2*1,3-4H2,2H3;;;/q;;2*-1;+2
InChIKey:
JVLGWEJONYVDMO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:141457 http://www.chembase.cn/molecule-141457.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
dibutyldiisothiocyanatostannane
IUPAC传统名
dibutyldiisothiocyanatostannane
别名
二丁基二异硫氰酸锡
二异硫氰酸二丁锡
Dibutyldiisothiocyanato-stannane
NSC 292417
Dibutyldiisothiocyanato-tin
Dibutyltin diisothiocyanate
CAS号
15719-34-3
MDL号
MFCD08705290
PubChem SID
24884827
162235691
PubChem CID
9562033

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 9562033 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.2313998  LogD (pH = 7.4) 3.2314 
Log P 3.2314  摩尔折射率 70.7374 cm3
极化性 32.260605 Å3 极化表面积 24.72 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
141-143 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3146 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-32-33-51/53 expand 查看数据来源
安全公开号
28-36/37/39-60-61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H332-H372-H411 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273-P280-P314 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3146 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Contact with acids liberates very toxic gas. expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H18N2S2Sn expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  669075 external link
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Macrolactones1
• Isocyanate and isothiocyanate d1- and d2-complexes of vanadocene2Reactant for:
• Unusual adduct formation with organotin(IV) Lewis acids3
• Interactions with vanadyl salicylaldimine β-ketimine and acetylacetonato complexes4

参考文献

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