您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
213343-64-7 分子结构
点击图片或这里关闭

λ1-rhodium(1+) ion (2S,5S)-1-{2-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholan-1-yl]phenyl}-2,5-diethylphospholane cycloocta-1,5-diene tetrafluoroboranuide

ChemBase编号:141324
分子式:C30H48BF4P2Rh
平均质量:660.3597548
单一同位素质量:660.23154708
SMILES和InChIs

SMILES:
[B-](F)(F)(F)F.CC[C@@H]1P([C@H](CC1)CC)c1c(cccc1)P1[C@H](CC[C@@H]1CC)CC.C1C=CCCC=CC1.[Rh+]
Canonical SMILES:
C1CC=CCCC=C1.F[B-](F)(F)F.CC[C@H]1CC[C@@H](P1c1ccccc1P1[C@@H](CC)CC[C@@H]1CC)CC.[Rh+]
InChI:
InChI=1S/C22H36P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/t17-,18-,19-,20-;;;/m0.../s1
InChIKey:
DSYBEQKPSKLNMC-FGOMORKPSA-N

引用这个纪录

CBID:141324 http://www.chembase.cn/molecule-141324.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
λ1-rhodium(1+) ion (2S,5S)-1-{2-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholan-1-yl]phenyl}-2,5-diethylphospholane cycloocta-1,5-diene tetrafluoroboranuide
IUPAC传统名
λ1-rhodium(1+) ion (2S,5S)-1-{2-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholan-1-yl]phenyl}-2,5-diethylphospholane 1,5-cyclooctadiene tetrafluoroborate
别名
1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)
(S,S)-Et-DUPHOS-Rh
1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate
CAS号
213343-64-7
PubChem SID
162235558
PubChem CID
11006841

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
698385 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 11006841 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.78217  LogD (pH = 7.4) 6.0301037 
Log P 6.0478  摩尔折射率 108.7338 cm3
极化性 43.824978 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C30H48BF4P2Rh expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  698385 external link
包装
50, 250 mg in glass bottle
Legal Information
与 Kanata Chemical Technologies Inc. 联合销售,仅供研究使用。这些化合物由 E.I. du Pont de Nemours and Company 授权制造和销售,此许可不包括利用这些化合物制备在制药领域销售的产品的权利。
Application
DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged LigandsCatalyst for:
• Preparation of a key unit B precursor of cryptophycins via Horner-Wadsworth-Emmons reaction and asymmetric hydrogenation1
• Preparation of constrained phenylalanine analogs via Heck reaction followed by asymmetric hydrogenation and cyclization steps2
• Enantioselective preparation of N-benzyloxy-β-amino acid Me esters by hydrogenation of α-(benzyloxyaminomethyl)acrylate stereoisomers3
• Preparation of fluoro amino acids as synthons for potent macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors4
• Stereoselective preparation of triply isotope-labeled Ser, Cys, and Ala5
• Preparation of β-amino acids from asymmetric hydrogenation of α-(aminomethyl)acrylates6
• Asymmetric hydrogenation of a-primary and secondary amino ketones and asymmetric synthesis of (-)-arbutamine and (-)-denopamine7

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle