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506417-41-0 分子结构
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bis((2-aminoethyl)diphenylphosphane); dichlororuthenium

ChemBase编号:141280
分子式:C28H32Cl2N2P2Ru
平均质量:630.490602
单一同位素质量:630.04612665
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)P(CCN)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(CCN)c1ccccc1.Cl[Ru]Cl
Canonical SMILES:
NCCP(c1ccccc1)c1ccccc1.NCCP(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl[Ru]Cl
InChI:
InChI=1S/2C14H16NP.2ClH.Ru/c2*15-11-12-16(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14;;;/h2*1-10H,11-12,15H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKey:
BJNVYFXBTNBKRU-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:141280 http://www.chembase.cn/molecule-141280.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
bis((2-aminoethyl)diphenylphosphane); dichlororuthenium
IUPAC传统名
bis((2-aminoethyl)diphenylphosphane); dichlororuthenium
别名
二氯双(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)
Dichlorobis[2-(diphenylphosphino-κP)ethanamine-κN]ruthenium
Dichlorobis(2-(diphenylphosphino)ethylamine)ruthenium(II)
CAS号
506417-41-0
MDL号
MFCD07782004
PubChem SID
24884703
162235514
PubChem CID
16218155

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16218155 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.7103076  LogD (pH = 7.4) 0.0868999 
Log P 2.7047  摩尔折射率 69.8507 cm3
极化性 27.91693 Å3 极化表面积 26.02 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
130-135 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C28H32Cl2N2P2Ru expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  664979 external link
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Legal Information
经 Kanata Chemical Technologies Inc. 授权销售,仅用于研究目的。
Application
Catalyst for:
• Synthesis of long chain linear fatty acid esters1
• Preparation of ruthenium borohydride complexes for use in hydrogenation reactions2
• Dehydrogenation of ammonia boranes3
• Chemoselective reduction of carboxylic esters4
• Synthesis of ruthenium beta-aminophosphine hydrido/chloro complexes with catalytic activities5

参考文献

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