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849950-54-5 分子结构
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λ2-iron(2+) ion bis(3-[(2R,5R)-2,5-bis(propan-2-yl)phospholan-1-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide)

ChemBase编号:141227
分子式:C30H48FeP2
平均质量:526.494642
单一同位素质量:526.2580623
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@H]1CC[C@@H](P1C1=C[CH-]C=C1)C(C)C.CC(C)[C@H]1CC[C@@H](P1C1=C[CH-]C=C1)C(C)C.[Fe+2]
Canonical SMILES:
CC([C@H]1CC[C@@H](P1C1=C[CH-]C=C1)C(C)C)C.CC([C@H]1CC[C@@H](P1C1=C[CH-]C=C1)C(C)C)C.[Fe+2]
InChI:
InChI=1S/2C15H24P.Fe/c2*1-11(2)14-9-10-15(12(3)4)16(14)13-7-5-6-8-13;/h2*5-8,11-12,14-15H,9-10H2,1-4H3;/q2*-1;+2/t2*14-,15-;/m11./s1
InChIKey:
RNAIPFYGOQYYTF-CNFAWKLCSA-N

引用这个纪录

CBID:141227 http://www.chembase.cn/molecule-141227.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
λ2-iron(2+) ion bis(3-[(2R,5R)-2,5-bis(propan-2-yl)phospholan-1-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide)
IUPAC传统名
λ2-iron(2+) ion bis(3-[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholan-1-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide)
别名
1,1′-,双[(2R,5R)-2,5-二异丙基膦烷基]二茂铁
(R,R)-Isopropyl-Ferrocelane
1,1'-Bis[(2R,5R)-2,5-diisopropyl-1-phospholanyl]ferrocene
1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]ferrocene
CAS号
849950-54-5
MDL号
MFCD09750465
PubChem SID
24885797
162235462
PubChem CID
71310585

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 71310585 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.2950325  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.2608676 
LogD (pH = 7.4) 3.2797785  Log P 5.0542 
摩尔折射率 71.9961 cm3 极化性 29.15934 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
70.2-73.6 °C expand 查看数据来源
70-74°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
纯度
97+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C30H48FeP2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  684309 external link
包装
100, 500 mg in glass bottle
Legal Information
与 Kanata Chemical Technologies Inc. 联合销售,仅供研究使用。这些化合物由 E.I. du Pont de Nemours and Company 授权制造和销售,此许可不包括利用这些化合物制备在制药领域销售的产品的权利。
Application
DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
• Chiral catalytic ligand used for regioselective and stereoselective hydroformylation of olefins1

参考文献

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