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4502-00-5 分子结构
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sodium 4-methyl-2-oxopentanoate

ChemBase编号:140835
分子式:C6H9NaO3
平均质量:152.12363
单一同位素质量:152.04493843
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)CC(=O)C(=O)[O-].[Na+]
Canonical SMILES:
CC(CC(=O)C(=O)[O-])C.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C6H10O3.Na/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9);/q;+1/p-1
InChIKey:
IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:140835 http://www.chembase.cn/molecule-140835.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium 4-methyl-2-oxopentanoate
IUPAC传统名
sodium α-ketoisocaproate
别名
4-甲基-2-氧代戊酸钠盐
α-酮异己酸 钠盐
4-Methyl-2-oxovaleric acid 钠盐
4-甲基-2-氧代戊酸 钠盐
4-甲基-2-氧代戊酸钠盐
酮亮氨酸 钠盐
4-甲基-2-氧代戊酸 钠盐
2-Ketoisocaproic Acid Sodium Salt
2-Oxo-4-methylpentanoic Acid Sodium Salt
Sodium 2-Ketoisocaproate
Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate
Sodium α-Keto-isocaproate
Sodium α-Ketoisocaproate
Sodium α-oxoisocaproate
4-Methyl-2-oxovaleric Acid Sodium Salt
Sodium 4-methyl-2-oxovalerate
α-Ketoisocaproic acid sodium salt
4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt
4-Methyl-2-oxovaleric acid sodium salt
Ketoleucine sodium salt
Sodium 4-methyl-2-oxovalerate
4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt
CAS号
4502-00-5
EC号
224-816-3
MDL号
MFCD00064193
Beilstein号
4239297
PubChem SID
24896196
162235073
PubChem CID
4137900
FEMA编号
3871

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 4137900 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.5280511  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.4667107 
LogD (pH = 7.4) -1.8688251  Log P 1.4979975 
摩尔折射率 42.6033 cm3 极化性 12.32327 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
275 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤12% water expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)2CHCH2COCOONa expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  K0629 external link
包装
1, 5 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  499137 external link
Application
Condensation with α-amino ketones and subsequent cyclization provides pyrazinones.1,2
包装
1, 10 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  W387101 external link
包装
25 g in poly bottle
Toronto Research Chemicals -  M326425 external link
4-Methyl-2-oxovaleric Acid is an α-ketomonocarboxylic acid that triggers insulin release by acting upon receptor sites which differ from those occupied by amino acids. 4-Methyl-2-oxovaleric Acid is an intermediate in the metabolism of Leucine.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Panten, U. et al.: Naun.-Schmied. Arch. Pharmacol., 291, 405 (1975)
  • Vague, P. et al.: Diab. Metab., 1, 185 (1975)
  • Francois, G. et al.: Lancet, 1, 858 (1975)
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