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106018-85-3 分子结构
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2-(trimethylsilyl)ethane-1-sulfonyl chloride

ChemBase编号:140827
分子式:C5H13ClO2SSi
平均质量:200.75902
单一同位素质量:200.00940487
SMILES和InChIs

SMILES:
C[Si](C)(C)CCS(=O)(=O)Cl
Canonical SMILES:
C[Si](CCS(=O)(=O)Cl)(C)C
InChI:
InChI=1S/C5H13ClO2SSi/c1-10(2,3)5-4-9(6,7)8/h4-5H2,1-3H3
InChIKey:
BLPMCIWDCRGIJV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:140827 http://www.chembase.cn/molecule-140827.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-(trimethylsilyl)ethane-1-sulfonyl chloride
IUPAC传统名
2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride
别名
2-三甲基硅基乙基磺酰氯
2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯
SES-Cl
2-Trimethylsilylethylsulfonyl chloride
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride
CAS号
106018-85-3
MDL号
MFCD09265153
PubChem SID
162235065
24885632
PubChem CID
9837086

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 9837086 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.9307  LogD (pH = 7.4) 1.9307 
Log P 1.9307  摩尔折射率 40.6576 cm3
极化性 19.025513 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
146.8 °C/760 mmHg expand 查看数据来源
闪点
21 °C expand 查看数据来源
69.8 °F expand 查看数据来源
密度
1.059 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.4444 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
11-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3SiCH2CH2SO2Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  681334 external link
Application
以 SES-酰胺的形式保护氨基的试剂。SES 基团可方便地通过氟化物离子除去。6
Reactant involved in:
• Nucleophilic substitution for synthesis of nicotinamine and its analogs1
• Regioselective metal-free oxidative cyclization of sulfonamides2
• Annulation reactions3
• Tin-free radical carbonylation of alkylsulfonyl derivatives4
• Asymmetric aziridination5
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

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