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612065-01-7 分子结构
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bis(λ2-cobalt(2+) ion) bis(3-[(4R)-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide) cyclodipalladachlorane-1,3-bis(ylium) bis(tetraphenylcyclobut-3-ene-1,2-diide)

ChemBase编号:140600
分子式:C78H68Cl2Co2N2O2Pd2
平均质量:1466.99912
单一同位素质量:1464.13914679
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@@H]1COC(=N1)C1=C[CH-]C=C1.CC(C)[C@@H]1COC(=N1)C1=C[CH-]C=C1.c1ccc(cc1)[C-]1C(=C([C-]1c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)[C-]1C(=C([C-]1c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl+]1[Pd][Cl+][Pd]1.[Co+2].[Co+2]
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)[C-]1[C-](c2ccccc2)C(=C1c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)[C-]1[C-](c2ccccc2)C(=C1c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl+]1[Pd][Cl+][Pd]1.CC([C@@H]1COC(=N1)C1=C[CH-]C=C1)C.CC([C@@H]1COC(=N1)C1=C[CH-]C=C1)C.[Co+2].[Co+2]
InChI:
InChI=1S/2C28H20.2C11H14NO.2Cl.2Co.2Pd/c2*1-5-13-21(14-6-1)25-26(22-15-7-2-8-16-22)28(24-19-11-4-12-20-24)27(25)23-17-9-3-10-18-23;2*1-8(2)10-7-13-11(12-10)9-5-3-4-6-9;;;;;;/h2*1-20H;2*3-6,8,10H,7H2,1-2H3;;;;;;/q2*-2;2*-1;2*+1;2*+2;;/t;;2*10-;;;;;;/m..00....../s1
InChIKey:
GYEAGASZBCFZBU-TWWPWAOZSA-N

引用这个纪录

CBID:140600 http://www.chembase.cn/molecule-140600.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
bis(λ2-cobalt(2+) ion) bis(3-[(4R)-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide) cyclodipalladachlorane-1,3-bis(ylium) bis(tetraphenylcyclobut-3-ene-1,2-diide)
IUPAC传统名
bis(λ2-cobalt(2+) ion) bis(3-[(4R)-4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide) cyclodipalladachlorane-1,3-bis(ylium) bis(tetraphenylcyclobut-3-ene-1,2-diide)
别名
[双[μ-(氯-κO:κO′)]二钯]双[1,1′,1′′,1′′′-(η4-1,3-环丁二烯-1,2,3,4-四基)四[苯]]双[μ-[(1-η:1,2,3,4,5-η)-2-[(4R)-4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-2-噁唑基-κN3]-2,4-环戊二烯-1-亚基]]二钴
二-μ-氯双[η5-(R)-(pR)-2-(2′-(4′-甲基乙基)噁唑啉基)环戊二烯基,1-C,3′-N)(η4-四苯基环丁二烯)钴]二钯
(R)-(-)-COP-Cl 催化剂
(S)-(+)-COP-Cl 催化剂
Di-μ-chlorobis[η5-(R)-(pR)-2-(2′-(4′-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl,1-C,3′-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium
(R)-(-)-COP-Cl Catalyst
[Bis[μ-(chloro-κO:κO′)]dipalladium]bis[1,1′,1′′,1′′′-(η4-1,3-cyclobutadiene-1,2,3,4-tetrayl) tetrakis[benzene]]bis[μ-[(1-η:1,2,3,4,5-η)-2-[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl-κN3]-2,4-cyclopentadien-1-ylidene]]dicobalt
(S)-(+)-COP-Cl Catalyst
CAS号
612065-01-7
612065-00-6
MDL号
MFCD08705287
MFCD06798109
PubChem SID
24883474

数据来源

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Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.379484  LogD (pH = 7.4) 0.379484 
Log P 7.2897964  摩尔折射率 117.5046 cm3
极化性 46.03603 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 12  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
192-208 °C expand 查看数据来源
204-205 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +1201°, c = 0.1 in methylene chloride expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C78H66Cl2Co2N2O2Pd2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  661791 external link
Application
用于钯催化重排三氯乙酰亚胺烯丙酯生成高对映纯烯丙胺的配体。4
Catalyst for:
• Stereoselective allylic substitution of Z-allylic trichloroacetimidates1
• Asymmetric synthesis of allylic thiol derivatives by rearrangement of linear prochiral O-allyl carbamothioates2
• Asymmetric aza-Claisen rearrangement3
• Enantioselective preparation of allylic trichloroacetamides via rearrangement of allylic trichloroacetimidates4
包装
100, 500 mg in glass bottle
Sigma Aldrich -  646636 external link
Application
用于钯催化重排三氯乙酰亚胺烯丙酯生成高对映纯烯丙胺的配体。3
Catalyst for:
• Enantioselective allylation of phenols with (E)-allylic alcohols to branched chiral allylic aryl ethers1
• Asymmetric aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis2
包装
250 mg in glass bottle

参考文献

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