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145106-43-0 分子结构
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tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate

ChemBase编号:140383
分子式:C10H19NO3
平均质量:201.26276
单一同位素质量:201.13649347
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCC[C@@H]1O
Canonical SMILES:
O=C(OC(C)(C)C)N[C@H]1CCC[C@@H]1O
InChI:
InChI=1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-5-4-6-8(7)12/h7-8,12H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13)/t7-,8-/m0/s1
InChIKey:
CGZQRJSADXRRKN-YUMQZZPRSA-N

引用这个纪录

CBID:140383 http://www.chembase.cn/molecule-140383.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
别名
(1S,2S)-反式-N-Boc-2-氨基环戊醇
tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
((1S,2S)-2-Hydroxycyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester
tert-Butyl N-((2S,1S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol
CAS号
145106-43-0
MDL号
MFCD09261430
MFCD11656038
Beilstein号
5810036
PubChem SID
162234627
PubChem CID
10104271

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 10104271 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.207967  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1464368 
LogD (pH = 7.4) 1.1464367  Log P 1.1464368 
摩尔折射率 52.5665 cm3 极化性 20.97339 Å3
极化表面积 58.56 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
疏水性(logP)
1.356 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3077 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
9 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-50 expand 查看数据来源
安全公开号
61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H400 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3077 9/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.5% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
光学纯度
enantiomeric ratio: ≥95:5% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H19NO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  671436 external link
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
Reactant for:
• Asymmetric synthesis of constrained (-)-S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) analogs as DNA methyltransferase inhibitors via stereoselective thioesterification, thioetherification, hydrolysis, heterocyclization and amination1

参考文献

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