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601-54-7 分子结构
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(1S,2R,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-one

ChemBase编号:140159
分子式:C27H44O
平均质量:384.63766
单一同位素质量:384.33921603
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]1[C@H]2CC=C2[C@@]1(CCC(=O)C2)C)C
Canonical SMILES:
CC(CCC[C@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2CC=C2[C@]1(C)CCC(=O)C2)C)C
InChI:
InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9,18-19,22-25H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChIKey:
GGCLNOIGPMGLDB-GYKMGIIDSA-N

引用这个纪录

CBID:140159 http://www.chembase.cn/molecule-140159.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-5-one
IUPAC传统名
oxidized cholesterol
别名
胆甾-5-烯-3-酮
5-胆甾烯-3-酮
3-Keto-5-cholestene
5-Cholesten-3-one
Cholest-5-en-3-one
Δ5-Cholesten-3-one
3-Oxocholest-5-ene
5-Cholestenone
NSC 118979
3-Keto Cholesterol
CAS号
601-54-7
EC号
210-004-6
MDL号
MFCD00009940
PubChem SID
162234403
24892964
PubChem CID
9908107

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9908107 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.227856  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 7.3203897 
LogD (pH = 7.4) 7.3203897  Log P 7.3203897 
摩尔折射率 119.5884 cm3 极化性 47.426888 Å3
极化表面积 17.07 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
104-106°C expand 查看数据来源
125-127 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C27H44O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  C75004 external link
包装
500 mg in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  K185030 external link
A metabolite of Cholesterol.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kieslich, K., et al.: J. Basic. Microbiol., 25, 461 (1985)
  • Wakeham, S., et al.: Nature, 342, 787 (1985)
  • Pollegioni, L., et al.: Eur. J. Biochem., 264, 140 (1985)
  • Kniemeyer, O., et al.: J. Biol. Chem., 276, 21381 (1985)
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