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3607-17-8 分子结构
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(3-bromopropyl)triphenylphosphanium bromide

ChemBase编号:140129
分子式:C21H21Br2P
平均质量:464.173201
单一同位素质量:461.9747613
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)[P+](CCCBr)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
Canonical SMILES:
BrCCC[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C21H21BrP.BrH/c22-17-10-18-23(19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20)21-15-8-3-9-16-21;/h1-9,11-16H,10,17-18H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
ZAHUZZUGJRPGKW-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:140129 http://www.chembase.cn/molecule-140129.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3-bromopropyl)triphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
(3-bromopropyl)triphenylphosphanium bromide
别名
(3-溴丙基)三苯基溴化膦
(3-溴丙基)三苯基溴化磷鎓
NSC 84074
(3-Bromopropyl)triphenylphosphonium bromide
(3-Bromopropyl)triphenylphosphonium bromide
CAS号
3607-17-8
EC号
222-770-9
MDL号
MFCD00011866
Beilstein号
6422974
PubChem SID
24848072
162234373
PubChem CID
2723862

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2723862 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.537736  LogD (pH = 7.4) 5.537736 
Log P 5.537736  摩尔折射率 104.4134 cm3
极化性 40.536316 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
225-229°C expand 查看数据来源
228-230 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
Br(CH2)3P(C6H5)3Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  135259 external link
包装
25 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Synthesis of functionalized polyurethanes using cationic ring-opening polymerization and click chemistry1
• Semipinacol rearrangement and direct arylation2
• Olefination of benzaldehydes3
• C-H activation / cycloisomerization4
• Intramolecular dehydrobromination5
• Cycloisomerizations of bromodienes and enynes6

参考文献

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  • For collected organophosphorus intermediates, see Appendix 1.
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