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7333-63-3 分子结构
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(4-bromobutyl)triphenylphosphanium bromide

ChemBase编号:140114
分子式:C22H23Br2P
平均质量:478.199781
单一同位素质量:475.99041137
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)[P+](CCCCBr)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
Canonical SMILES:
BrCCCC[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C22H23BrP.BrH/c23-18-10-11-19-24(20-12-4-1-5-13-20,21-14-6-2-7-15-21)22-16-8-3-9-17-22;/h1-9,12-17H,10-11,18-19H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
BJDNCJGRAMGIRU-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:140114 http://www.chembase.cn/molecule-140114.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-bromobutyl)triphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
(4-bromobutyl)triphenylphosphanium bromide
别名
(4-溴丁基)三苯基溴化膦
NSC 84071
(4-Bromobutyl)triphenylphosphonium bromide
CAS号
7333-63-3
MDL号
MFCD00031636
Beilstein号
3812291
PubChem SID
162234358
24856454
PubChem CID
2733851

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2733851 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 6.0550985  LogD (pH = 7.4) 6.0550985 
Log P 6.0550985  摩尔折射率 109.058 cm3
极化性 42.377728 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
206-212°C expand 查看数据来源
210-213 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
Br(CH2)4P(C6H5)3Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  272132 external link
包装
25 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Azidification1
• C-H activation and β -elimination to product an eight-membered ring system2
• 1,3-Dipolar cycloaddition of azides onto alkenes 3
• Stereoselective SmI2-mediated coupling of unsaturated carbonyl compounds and aldehydes4
• Synthesis of D-labeled methylenecyclobutane5
• Coupling reactions6

参考文献

参考文献

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  • Is converted by t-BuOK to cyclobutylidene triphenylphosphorane, which provides methylenecyclobutene by Wittig reaction with formaldehyde, or bicyclobutylidene by oxidation with oxygen: Synthesis, 299 (1987):
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