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630-25-1 分子结构
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1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane

ChemBase编号:140082
分子式:C2Br2Cl4
平均质量:325.6414
单一同位素质量:321.71208472
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(Cl)(Cl)Br)(Cl)(Cl)Br
Canonical SMILES:
ClC(C(Br)(Cl)Cl)(Br)Cl
InChI:
InChI=1S/C2Br2Cl4/c3-1(5,6)2(4,7)8
InChIKey:
WJUKOGPNGRUXMG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:140082 http://www.chembase.cn/molecule-140082.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane
IUPAC传统名
1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane
别名
1,2-二溴四氯乙烷
1,2-Dibromotetrachloroethane
1,2-Dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane
CAS号
630-25-1
EC号
211-136-7
MDL号
MFCD00000780
Beilstein号
1699471
PubChem SID
24848105
24861203
162234326
PubChem CID
69426

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 69426 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.6225827  LogD (pH = 7.4) 3.6225827 
Log P 3.6225827  摩尔折射率 47.495 cm3
极化性 18.472002 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
215-220 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
ca 220°C dec. expand 查看数据来源
密度
2.71 expand 查看数据来源
2.713 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
KH9366000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
BrCCl2CCl2Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  133396 external link
包装
25, 100 g in poly bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Source of bromine, for example in reactions of aryllithiums to give the regiospecifically bromo substituted derivatives: Tetrahedron Lett., 36, 881 (1995).
  • Reagent for the free-radical initiated allylic bromination of alkenes: Chem. Ind. (London), 1954 (1963).
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