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12081-18-4 分子结构
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bis(2-methylprop-2-en-1-ide); bis(chloropalladiumylium)

ChemBase编号:139886
分子式:C8H14Cl2Pd2
平均质量:393.94276
单一同位素质量:391.85422781
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=C)[CH2-].CC(=C)[CH2-].Cl[Pd+].Cl[Pd+]
Canonical SMILES:
[CH2-]C(=C)C.[CH2-]C(=C)C.[Pd+]Cl.[Pd+]Cl
InChI:
InChI=1S/2C4H7.2ClH.2Pd/c2*1-4(2)3;;;;/h2*1-2H2,3H3;2*1H;;/q2*-1;;;2*+2/p-2
InChIKey:
ACRRLAATBVAFBT-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:139886 http://www.chembase.cn/molecule-139886.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
bis(2-methylprop-2-en-1-ide); bis(chloropalladiumylium)
IUPAC传统名
bis(2-methylprop-2-en-1-ide); bis(chloropalladiumylium)
别名
(2-甲基烯丙基)氯化钯二聚体
双聚氯化二(2-甲代烯丙基)钯
Dichlorobis(2-methylallyl)dipalladium
NSC 270885
Chloro(2-methylallyl)palladium(II) dimer
(2-Methylallyl)palladium(II) chloride dimer
CAS号
12081-18-4
MDL号
MFCD08561141
PubChem SID
24885140
162234133
PubChem CID
71310360

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
673064 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71310360 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.7381997  LogD (pH = 7.4) -1.7381997 
Log P 1.7368052  摩尔折射率 18.8391 cm3
极化性 7.8020873 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
168.2-174.0 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
线性分子式
[CH2=C(CH3)CH2PdCl]2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  673064 external link
Analysis Note
用于有机硅醇交叉偶联反应中钯(I) 催化剂的前体。5
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Asymmetric allylic alkylation reactions1
• Suzuki-Miyaura reactions2
• Reductive cleavage reactions3
• Reaction of alkenyloxiranes with carbon monoxide4
Protocols & Applications
Cross-Coupling using Organosilanols as Powerful Nucleophiles

参考文献

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