您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
3857-36-1 分子结构
点击图片或这里关闭

thiophene-2,5-dicarbonyl dichloride

ChemBase编号:139831
分子式:C6H2Cl2O2S
平均质量:209.04988
单一同位素质量:207.91525566
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(sc1C(=O)Cl)C(=O)Cl
Canonical SMILES:
ClC(=O)c1ccc(s1)C(=O)Cl
InChI:
InChI=1S/C6H2Cl2O2S/c7-5(9)3-1-2-4(11-3)6(8)10/h1-2H
InChIKey:
UCRQTPGCFCBLOX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:139831 http://www.chembase.cn/molecule-139831.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
thiophene-2,5-dicarbonyl dichloride
IUPAC传统名
thiophene-2,5-dicarbonyl dichloride
别名
2,5-二(氯甲酰)噻吩
2,5-噻吩二甲酰氯
2,5-Bis(chlorocarbonyl)thiophene
2,5-Thiophenedicarbonyl dichloride
Thiophene-2,5-dicarbonyl dichloride
CAS号
3857-36-1
MDL号
MFCD06654886
PubChem SID
24884613
162234079
PubChem CID
3781576

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 3781576 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.4003918  LogD (pH = 7.4) 2.4003918 
Log P 2.4003918  摩尔折射率 44.9614 cm3
极化性 16.79445 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
337 - 339°C expand 查看数据来源
43-47 °C expand 查看数据来源
沸点
150-152 °C/11 mmHg expand 查看数据来源
闪点
>110 °C expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.636 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H2Cl2O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  662941 external link
Application
合成手性二-噁唑啉配体,继而用于铜和钌催化的不对称环丙烷化反应。1,2
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle