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72316-18-8 分子结构
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[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid

ChemBase编号:139398
分子式:C9H11BO3
平均质量:177.99284
单一同位素质量:178.08012461
SMILES和InChIs

SMILES:
B(/C=C/c1ccc(cc1)OC)(O)O
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1)/C=C/B(O)O
InChI:
InChI=1S/C9H11BO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7,11-12H,1H3/b7-6+
InChIKey:
LGSBCAPDUJYMOQ-VOTSOKGWSA-N

引用这个纪录

CBID:139398 http://www.chembase.cn/molecule-139398.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
IUPAC传统名
(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenylboronic acid
别名
反-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基硼酸
(E)-(4-Methoxystyryl)boronic acid
[(E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
trans-2-(4-Methoxyphenyl)vinylboronic acid
TRANS-2-(4-METHOXYPHENYL)VINYLBORONIC ACID
CAS号
72316-18-8
MDL号
MFCD04039879
PubChem SID
162233646
24874057
PubChem CID
642693

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 642693 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.1224794  LogD (pH = 7.4) 2.120864 
Log P 2.1225  摩尔折射率 46.8432 cm3
极化性 19.58046 Å3 极化表面积 49.69 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Acid pKa 9.820804 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
140-144 °C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3OC6H4CH=CHB(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  518980 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Enantioselective conjugate addition reactions with indole-appended enones1
• Liebeskind-Srogl cross-coupling reactions2
• Petasis asymmetric dihydroxylation for synthesis of (dihydroxy)homotyrosines3
• Copper-catalyzed trifluoromethylation4
• Asymmetric Michael addition with hydroxycinnamaldehydes5
• Cobalt-catalyzed coupling for synthesis of phenylbutenylheteroarenes6

参考文献

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