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102-67-0 分子结构
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tripropylalumane

ChemBase编号:138622
分子式:C9H21Al
平均质量:156.244578
单一同位素质量:156.1458643
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC[Al](CCC)CCC
Canonical SMILES:
CCC[Al](CCC)CCC
InChI:
InChI=1S/3C3H7.Al/c3*1-3-2;/h3*1,3H2,2H3;
InChIKey:
CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:138622 http://www.chembase.cn/molecule-138622.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tripropylalumane
IUPAC传统名
tri-n-propylaluminium
别名
三正丙基铝
Tripropylaluminum
CAS号
102-67-0
EC号
203-045-6
MDL号
MFCD00009357
PubChem SID
162232874
24855576
PubChem CID
16683069

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16683069 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.2898  LogD (pH = 7.4) 4.2898 
Log P 4.2898  摩尔折射率 44.6127 cm3
极化性 19.843412 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
-107 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
82-84 °C/2 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
-.4 °F expand 查看数据来源
-18 °C expand 查看数据来源
密度
0.823 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
BD2208000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3394 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
nwg expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.2 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
14-17-34 expand 查看数据来源
安全公开号
16-43-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H250-H261-H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P222-P231 + P232-P280-P305 + P351 + P338-P422 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3394 4.2/PG 1 expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3CH2CH2)3Al expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  257249 external link
包装
100 g in Sure-Pac™
Application
Reactant involved in:
• Studies of the kinetics and mechanism of Zr-catalyzed chain growth1
• Copper-catalyzed conjugate addition to nitrodienes and nitroenynes2 or oxabicyclohelptadienedicarboxylates3
• Copper-catalyzed stereoselective ring opening / desymmetrization of polycyclic meso-hydrazines4 or 1,4-dihydro-1,4-naphthalene epoxide5
• Synthesis of β-hydroxylactams via alkylative aldol cyclization with α,β-unsaturated carboxamides6
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参考文献

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