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16037-50-6 分子结构
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potassium chlorochromiumoylolate

ChemBase编号:138064
分子式:ClCrKO3
平均质量:174.5456
单一同位素质量:173.85781072
SMILES和InChIs

SMILES:
[O-][Cr](=O)(=O)Cl.[K+]
Canonical SMILES:
[O-][Cr](=O)(=O)Cl.[K+]
InChI:
InChI=1S/ClH.Cr.K.3O/h1H;;;;;/q;2*+1;;;-1/p-1
InChIKey:
YJGACNMQIPBBEH-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:138064 http://www.chembase.cn/molecule-138064.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
potassium chlorochromiumoylolate
IUPAC传统名
potassium chlorochromiumoylolate
别名
氯铬酸钾
KCC
Potassium chlorochromate
CAS号
16037-50-6
EC号
240-174-7
MDL号
MFCD00064578

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -2.0  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.6182976 
LogD (pH = 7.4) -3.6183  Log P -1.3545 
摩尔折射率 10.465 cm3 极化性 7.6507287 Å3
极化表面积 57.2 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
290-292°C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1479 expand 查看数据来源
UN1479 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
45-8-36/37/38 expand 查看数据来源
49-8-43-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
53-17-26-27-36/37/39-45 expand 查看数据来源
53-17-45-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS03 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H272-H315-H319-H335-H350 expand 查看数据来源
H272-H350-H400-H410-H317 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P201-P220-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313 expand 查看数据来源
P221-P273-P201-P309-P310-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1479 5.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
97+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
ClCrKO3 expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Selective oxidant for conversion of benzylic, allylic and secondary saturated alcohols to the aldehydes or ketones: Acta Chem. Scand. B, 41, 313 (1987).
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