but-3-en-1-ol

• ChemBase编号: 137966
• 分子式: C4H8O
• 平均质量: 72.10572
• 单一同位素质量: 72.05751488
• SMILES: C=CCCO
• Canonical SMILES: OCCC=C
• InChI: InChI=1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2,5H,1,3-4H2
• InChIKey: ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: but-3-en-1-ol
• IUPAC传统名: 3-buten-1-ol
• 别名: 烯丙基甲醇; 3-丁烯-1-醇; 1-Buten-4-ol; 1-Hydroxy-3-butene; 3-Butenyl Alcohol; 4-Hydroxy-1-butene; Homoallyl Alcohol; NSC 60194; β-Vinylethanol; 3-Buten-1-ol; Allylcarbinol; 3-Buten-1-ol; Allyl carbinol

登记号

• CAS号: 627-27-0
• EC号: 210-991-3
• MDL号: MFCD00002959
• Beilstein号: 1633504
• PubChem SID: 162232225; 24873086; 24851505
• PubChem CID: 69389

理论计算性质

• Acid pKa: 16.933556
• 质子受体: 1
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 0.50133395
• LogD (pH = 7.4): 0.50133395
• Log P: 0.50133395
• 摩尔折射率: 22.179 cm^3
• 极化性: 8.475043 Å^3
• 极化表面积: 20.23 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: Chloroform; Methanol
• 外观: Clear Colorless Oil
• 沸点: 112-114 °C(lit.); 113-114°C
• 闪点: 32°C(89°F); 33 °C; 91.4 °F
• 密度: 0.838 g/mL at 25 °C(lit.); 0.841
• 折射率: 1.4210; n20/D 1.421(lit.); n20/D 1.422

安全信息

• 保存条件: Refrigerator
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 联合国危险货物编号: 1987; UN1987
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 3
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3; III
• 危险公开号: 10-36/37/38
• 安全公开号: 16-26-36; 26-37
• TSCA收录: 是
• GHS危险品标识: GHS02; GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H226-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A; P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 1987 3/PG 3

产品相关信息

• 纯度: ≥98%; ≥98.0% (GC); 96%; 98%; 98+%
• 级别: purum
• 线性分子式: CH2=CHCH2CH2OH

详细说明

Sigma Aldrich - 496839

Application
用于研究锰催化的烯烃肼解反应。1也可用于研究氯化铁催化的醇解反应，将乙酸丙炔酯转化为醚。2
包装
1 kg in glass bottle
25, 100, 500 g in glass bottle

Toronto Research Chemicals - B689990

3-Buten-1-ol is an aliphatic primary alcohol used as a reagent in organic synthesis.

参考文献

• Can be used to protect enolizable and base-sensitive carboxylic acids as their 3-butenyl esters which can be cleaved by ozonolysis, followed by treatment with DBU or triethylamine: Tetrahedron Lett., 30, 7317 (1989).