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25155-25-3 分子结构
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1,3-bis[2-(tert-butylperoxy)propan-2-yl]benzene

ChemBase编号:137935
分子式:C20H34O4
平均质量:338.48156
单一同位素质量:338.24570957
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)OOC(C)(C)c1cccc(c1)C(C)(C)OOC(C)(C)C
Canonical SMILES:
CC(c1cccc(c1)C(OOC(C)(C)C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C
InChI:
InChI=1S/C20H34O4/c1-17(2,3)21-23-19(7,8)15-12-11-13-16(14-15)20(9,10)24-22-18(4,5)6/h11-14H,1-10H3
InChIKey:
UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:137935 http://www.chembase.cn/molecule-137935.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-bis[2-(tert-butylperoxy)propan-2-yl]benzene
IUPAC传统名
1,3-bis[2-(tert-butylperoxy)propan-2-yl]benzene
别名
Bis[1-(tert-butylperoxy)-1-methylethyl]benzene
CAS号
25155-25-3
EC号
246-678-3
MDL号
MFCD00137470
PubChem SID
162232195
PubChem CID
16654

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16654 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.595361  LogD (pH = 7.4) 5.595361 
Log P 5.595361  摩尔折射率 97.08 cm3
极化性 38.86452 Å3 极化表面积 36.92 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
≥80 °C (SADT)(lit.) expand 查看数据来源
44-48 °C(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
SD8431900 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3106 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.2 expand 查看数据来源
危险公开号
7 expand 查看数据来源
安全公开号
3/7-17-36/37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H242 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P220-P280-P412-P420 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3106 5.2 expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
主要成分
active oxygen content, 9 wt. % expand 查看数据来源
t1/2
10 hr(110 °C) expand 查看数据来源
线性分子式
C6H4[C(CH3)2OOC(CH3)3]2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  441716 external link
Application
Free radical polymerization initiator.Initiates degradation of polypropylene, initiates polymerization and cross-links elastomers and olefins. Acts as a synergist in halogen-containing fire retardant plastics.

参考文献

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