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122-56-5 分子结构
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tributylborane

ChemBase编号:137514
分子式:C12H27B
平均质量:182.15378
单一同位素质量:182.22058126
SMILES和InChIs

SMILES:
B(CCCC)(CCCC)CCCC
Canonical SMILES:
CCCCB(CCCC)CCCC
InChI:
InChI=1S/C12H27B/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
InChIKey:
CMHHITPYCHHOGT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:137514 http://www.chembase.cn/molecule-137514.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tributylborane
IUPAC传统名
tri-n-butylborane
别名
三丁基硼烷
三丁基硼烷 溶液
三正丁基硼
三正丁基硼烷, 1M THF溶液
TBB
Tributylboron
Tributylborane
Tributylborane solution
Tri-n-butylboron
Tri-n-butylborane
Tri-n-butylborane, 1M soln. in THF
CAS号
122-56-5
EC号
204-554-6
MDL号
MFCD00009423
PubChem SID
24850833
162231776
24857950
24857985
PubChem CID
31216

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 31216 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.5625  LogD (pH = 7.4) 5.5625 
Log P 5.5625  摩尔折射率 57.9537 cm3
极化性 24.941988 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Liquid expand 查看数据来源
熔点
-34°C expand 查看数据来源
沸点
109 °C/20 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
170°C/222-225mm expand 查看数据来源
闪点
1 °F expand 查看数据来源
-17 °C expand 查看数据来源
-20°C(-4°F) expand 查看数据来源
-40 °C expand 查看数据来源
-40 °F expand 查看数据来源
密度
0.719 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
0.747 expand 查看数据来源
0.747 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.834 expand 查看数据来源
0.834 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
1.4285 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
ED1850000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
2845 expand 查看数据来源
UN2845 expand 查看数据来源
UN2924 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
4.2 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
2 expand 查看数据来源
I expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-19-22-36/37/38 expand 查看数据来源
11-19-34-37 expand 查看数据来源
11-20/21/22-36/37/38-40 expand 查看数据来源
17-22-34 expand 查看数据来源
17-34 expand 查看数据来源
安全公开号
16-23-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
16-26-36/37/39 expand 查看数据来源
16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
7-23-26-36/37/39-43-45 expand 查看数据来源
7-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H351-H319-H335-H303 expand 查看数据来源
H250-H314 expand 查看数据来源
H250-H314-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P210-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P422A-P501A expand 查看数据来源
P222-P231-P280-P305 + P351 + P338-P310-P422 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 1 expand 查看数据来源
UN 1993 3/PG 2 expand 查看数据来源
UN 2845 4.2/PG 1 expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
浓度
1.0 M in diethyl ether expand 查看数据来源
1.0 M in THF expand 查看数据来源
1M soln. in THF expand 查看数据来源
线性分子式
[CH3(CH2)3]3B expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  298425 external link
包装
50 g in Sure-Pac™
Application
Reactant for:
• Addition reactions for synthesis of phenyltrialkylborate salts1
• Boron-based multicomponent reactions for generation of substituted aziridines, oxazolidines, and pyrrolidines2
• Suzuki-Miyaura cross coupling of halopurines with trialkylboranes for the synthesis of adenosine A2A receptor antagonists3
• Multicomponent C-alkylation reactions with aromatic aldimines4
• One-pot alkylation-boration and electrophilic substitution5
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Sigma Aldrich -  297976 external link
包装
100, 800 mL in Sure/Seal™
Application
Reactant for:
• Addition reactions for synthesis of phenyltrialkylborate salts1
• Boron-based multicomponent reactions for generation of substituted aziridines, oxazolidines, and pyrrolidines2
• Suzuki-Miyaura cross coupling of halopurines with trialkylboranes for the synthesis of adenosine A2A receptor antagonists3
• Multicomponent C-alkylation reactions with aromatic aldimines4
• One-pot alkylation-boration and electrophilic substitution5
Sigma Aldrich -  179906 external link
包装
100 mL in Sure/Seal™
Application
Reactant for:
• Addition reactions for synthesis of phenyltrialkylborate salts1
• Boron-based multicomponent reactions for generation of substituted aziridines, oxazolidines, and pyrrolidines2
• Suzuki-Miyaura cross coupling of halopurines with trialkylboranes for the synthesis of adenosine A2A receptor antagonists3
• Multicomponent C-alkylation reactions with aromatic aldimines4
• One-pot alkylation-boration and electrophilic substitution5

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