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890-38-0 分子结构
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9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one

ChemBase编号:137413
分子式:C10H12N4O4
平均质量:252.22668
单一同位素质量:252.08585488
SMILES和InChIs

SMILES:
c1[nH]c(=O)c2c(n1)n(cn2)[C@H]1C[C@@H]([C@H](O1)CO)O
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n1cnc2c1nc[nH]c2=O
InChI:
InChI=1S/C10H12N4O4/c15-2-6-5(16)1-7(18-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)17/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,17)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChIKey:
VGONTNSXDCQUGY-RRKCRQDMSA-N

引用这个纪录

CBID:137413 http://www.chembase.cn/molecule-137413.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
IUPAC传统名
2'-deoxyinosine
别名
9-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)次黄嘌呤
2′-脱氧肌苷
9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
2′-Deoxyinosine
CAS号
890-38-0
EC号
212-964-1
MDL号
MFCD00005762
Beilstein号
33517
PubChem SID
24893935
162231676
PubChem CID
65058

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 65058 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.934634  质子受体 6 
质子供体 3  LogD (pH = 5.5) -1.5780466 
LogD (pH = 7.4) -1.5889554  Log P -1.5778999 
摩尔折射率 59.8211 cm3 极化性 22.45079 Å3
极化表面积 108.97 Å2 可自由旋转的化学键 2 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
比旋光度
[α]20/D -20±2°, c = 1% in H2O expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
杂质
inosine, essentially free expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H12N4O4 expand 查看数据来源
分类
Genuine Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  D5287 external link
Application
2′-Deoxyinosine is a nucleoside composed of hypoxanthine attached to 2′-deoxyribose via a β-N9-glycosidic bond. 2′-Deoxyinosine in DNA can arise from deamination of adenosine. 2′-deoxyinsine can be used as a model compound to study the chemistry of adduct formation and radical chemistry that may affect DNA structures. 2′-Deoxyinosine is used to produce hybridization-sensitive fluorescent DNA probes with self-avoidance ability.

参考文献

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