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1619-34-7 分子结构
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1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol

ChemBase编号:137274
分子式:C7H13NO
平均质量:127.18422
单一同位素质量:127.09971404
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H]2C(CN(C1)CC2)O
Canonical SMILES:
OC1CN2CC[C@H]1CC2
InChI:
InChI=1S/C7H13NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6-7,9H,1-5H2
InChIKey:
IVLICPVPXWEGCA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:137274 http://www.chembase.cn/molecule-137274.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
IUPAC传统名
1-azabicyclo 2.2.2 octan-3-ol
别名
1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-醇
3-羟基奎宁环
奎宁环-3-醇
1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
3-Hydroxyquinuclidine
3-Quinuclidinol
CAS号
1619-34-7
EC号
216-578-4
MDL号
MFCD00151326
Beilstein号
80122
PubChem SID
162231538
24855306
PubChem CID
15381

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 15381 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.57555  质子受体 2 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) -3.391622 
LogD (pH = 7.4) -1.8484352  Log P -0.14292806 
摩尔折射率 36.2316 cm3 极化性 14.310322 Å3
极化表面积 23.47 Å2 可自由旋转的化学键 0 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
220-223 °C expand 查看数据来源
220-223 °C(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
VD6191700 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3263 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3263 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (NT) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H13NO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  253340 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
用于制备胆碱能受体配体1,2和麻醉剂的合成子。3用于醛类与甲基乙烯基酮缩合的催化剂。4

参考文献

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