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60261-46-3 分子结构
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(2S)-2-[(diphenylphosphanyl)methyl]pyrrolidine

ChemBase编号:136251
分子式:C17H20NP
平均质量:269.321161
单一同位素质量:269.13333628
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)P(C[C@@H]1CCCN1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
C1CN[C@@H](C1)CP(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C17H20NP/c1-3-9-16(10-4-1)19(14-15-8-7-13-18-15)17-11-5-2-6-12-17/h1-6,9-12,15,18H,7-8,13-14H2/t15-/m0/s1
InChIKey:
IWRBGJKCDORZHK-HNNXBMFYSA-N

引用这个纪录

CBID:136251 http://www.chembase.cn/molecule-136251.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-[(diphenylphosphanyl)methyl]pyrrolidine
IUPAC传统名
(2S)-2-[(diphenylphosphanyl)methyl]pyrrolidine
别名
(S)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷
(S)-(-)-2-(Diphenylphosphinomethyl)pyrrolidine
(S)-2-[(Diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine
CAS号
60261-46-3
MDL号
MFCD16621443
PubChem SID
162230522
PubChem CID
11272693

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11272693 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.09461735  LogD (pH = 7.4) 0.105656356 
Log P 3.5092  摩尔折射率 81.8365 cm3
极化性 32.71436 Å3 极化表面积 12.03 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
闪点
>110 °C expand 查看数据来源
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
密度
1.043 expand 查看数据来源
1.043 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
1.6140 expand 查看数据来源
n20/D 1.614 expand 查看数据来源
比旋光度
[α]22/D -24.0°, c = 0.5 in ethanol expand 查看数据来源
-24 (c=0.5 in ethanol) expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
23-26-37-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501 expand 查看数据来源
纯度
97+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H20NP expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  716715 external link
包装
250 mg in glass bottle
Legal Information
Kanata Chemical Technologies Inc. 授权销售,仅供研究使用。
Application
Catalytic ligand in:
• Ru-catalyzed regioselective lactonization of unsymmetrical 1,4-diols to give lactone lignans1
• Preparation of vinylindanecarboxaldehyde by asymmetric intramolecular allylation of propenylbenzenepropanal2

参考文献

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