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32673-25-9 分子结构
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di-tert-butyl(phenyl)phosphane

ChemBase编号:135531
分子式:C14H23P
平均质量:222.306181
单一同位素质量:222.15373737
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)P(c1ccccc1)C(C)(C)C
Canonical SMILES:
CC(P(C(C)(C)C)c1ccccc1)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H23P/c1-13(2,3)15(14(4,5)6)12-10-8-7-9-11-12/h7-11H,1-6H3
InChIKey:
XOJNEFQLMRCOMS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:135531 http://www.chembase.cn/molecule-135531.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
di-tert-butyl(phenyl)phosphane
IUPAC传统名
di-tert-butyl(phenyl)phosphane
别名
二叔丁基苯基膦
NSC 244300
Di-tert-butylphenylphosphine
CAS号
32673-25-9
MDL号
MFCD00049096
PubChem SID
162229805
24885714
PubChem CID
316378

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 316378 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.0030923  LogD (pH = 7.4) 3.2961042 
Log P 3.4108  摩尔折射率 69.6789 cm3
极化性 27.844156 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
124-128 °C/10 mmHg expand 查看数据来源
密度
0.933 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.5382 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2845 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.2 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
17-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
6-26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H250-H315-H319-H335-H413 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P222-P231-P261-P305 + P351 + P338-P422 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2845 4.2/PG 1 expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H23P expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  682411 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Cross-coupling reactions1
• Palladium-catalyzed monoarylation reactions (cocatalyst)2
• Coupling of alkyl bromides with aryl boronic acids3
• Reactant for the synthesis of palladium-FiberCats for aryl chloride Suzuki coupling4

参考文献

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