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937-64-4 分子结构
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4-chlorophenyl chloromethanethioate

ChemBase编号:135506
分子式:C7H4Cl2OS
平均质量:207.07706
单一同位素质量:205.93599111
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1OC(=S)Cl)Cl
Canonical SMILES:
ClC(=S)Oc1ccc(cc1)Cl
InChI:
InChI=1S/C7H4Cl2OS/c8-5-1-3-6(4-2-5)10-7(9)11/h1-4H
InChIKey:
BQIABQCJXBELMT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:135506 http://www.chembase.cn/molecule-135506.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-chlorophenyl chloromethanethioate
IUPAC传统名
4-chlorophenyl chloromethanethioate
别名
4-氯苯基氯硫代甲酸酯
4-Chlorophenyl chlorothionoformate
O-(4-Chlorophenyl chlorothioformate)
CAS号
937-64-4
EC号
213-334-9
MDL号
MFCD00014465
Beilstein号
1565729
PubChem SID
162229780
24873043
PubChem CID
70306

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 70306 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.0811477  LogD (pH = 7.4) 4.0811477 
Log P 4.0811477  摩尔折射率 50.6991 cm3
极化性 20.034653 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
114-116°C/8mm expand 查看数据来源
闪点
>100°C(212°F) expand 查看数据来源
>110 °C expand 查看数据来源
>230 °F expand 查看数据来源
密度
1.389 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.418 expand 查看数据来源
折射率
1.5950 expand 查看数据来源
n20/D 1.6(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1760 expand 查看数据来源
UN3265 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41 expand 查看数据来源
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H318-H335-H413 expand 查看数据来源
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P309-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1760 8/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
ClC(S)OC6H4Cl expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Aryl chlorothionoformates react with OH groups to give thiocarbonate esters. For examples, see: Phenyl chlorothionoformate, L00838. Reagent for dehydration of oximes to nitriles: Chem. Commun., 1014 (1970).
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