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133812-16-5 分子结构
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(4S)-4-benzyl-3-(but-2-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one

ChemBase编号:135413
分子式:C14H15NO3
平均质量:245.2738
单一同位素质量:245.10519335
SMILES和InChIs

SMILES:
C/C=C/C(=O)N1[C@H](COC1=O)Cc1ccccc1
Canonical SMILES:
C/C=C/C(=O)N1C(=O)OC[C@@H]1Cc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C14H15NO3/c1-2-6-13(16)15-12(10-18-14(15)17)9-11-7-4-3-5-8-11/h2-8,12H,9-10H2,1H3/t12-/m0/s1
InChIKey:
UTZAFVPPWUIPBH-LBPRGKRZSA-N

引用这个纪录

CBID:135413 http://www.chembase.cn/molecule-135413.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(4S)-4-benzyl-3-(but-2-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
IUPAC传统名
(4S)-4-benzyl-3-(but-2-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
别名
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-噁唑烷酮
(S)-(+)-4-苄基-3-巴豆酰-2-噁唑烷酮
(N-Crotonyl)-(4S)-benzyl-2-oxazolidinone
(S)-(+)-4-Benzyl-3-crotonyl-2-oxazolidinone
Locostatin
(4S)-3-[(E)-1-Oxo-2-butenyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
(4S)-3-[(E)-But-2-enoyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone
UIC-1005
CAS号
133812-16-5
90719-30-5
MDL号
MFCD00278769
PubChem SID
162229687
24878077
PubChem CID
5702600

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
L5670 external link 加入购物车 请登录
535176 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 5702600 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.8455915  LogD (pH = 7.4) 2.8455915 
Log P 2.8455915  摩尔折射率 67.9421 cm3
极化性 26.067081 Å3 极化表面积 46.61 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥30 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to off-white powder expand 查看数据来源
熔点
84-88 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +76°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H15NO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  L5670 external link
Biochem/physiol Actions
Locostatin is a cell permeable, potent inhibitor of Raf kinase inhibitor protein (RKIP)/Raf1 kinase interaction and an inhibitor of cell migration.

参考文献

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