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846-46-8 分子结构
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(1S,2S,7S,10R,11S,15S)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,14-dione

ChemBase编号:1345
分子式:C19H28O2
平均质量:288.42442
单一同位素质量:288.20893014
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@@]4([C@@H](CC3)CC(=O)CC4)C)CC2)CC1)C
Canonical SMILES:
O=C1CC[C@]2([C@H](C1)CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CCC2=O)C)C
InChI:
InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-16H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
InChIKey:
RAJWOBJTTGJROA-WZNAKSSCSA-N

引用这个纪录

CBID:1345 http://www.chembase.cn/molecule-1345.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2S,7S,10R,11S,15S)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,14-dione
(1S,2S,7S,10R,11S,15S)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecane-5,14-dione
IUPAC传统名
androstanedione
别名
5α-Androstane-3,17-dione
5α-Androsta-3,17-dione
Androstane-3,17-dione
DHA
Dihydroandrostenedione
NSC 60796
NSC 9897
5α-Androstanedione
(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione
5alpha-Androstan-3,17-Dione
Androstanedione
CAS号
846-46-8
PubChem SID
160964805
46508701
PubChem CID
222865

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 19.776207  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.9747853 
LogD (pH = 7.4) 3.9747853  Log P 3.9747853 
摩尔折射率 82.7808 cm3 极化性 32.952457 Å3
极化表面积 34.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P 3.4  LOG S -4.59 
溶解度 7.39e-03 g/l 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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质检报告
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详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank TRC TRC
DrugBank -  DB03620 external link
Drug information: experimental
DrugBank -  DB01561 external link
Drug information: illicit; experimental
Toronto Research Chemicals -  A637610 external link
5α-Androstanedione is a metabolite of Androstendione (A637550). 5α-Androstanedione is an important intermediate in the conversion of Androstenedione to Androstanolone (A637540).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Milewich, L. et al.: J. Steroid CHem., 16, 81 (1982)
  • Stanczyk, F.Z. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 37, 129 (1982)
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