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21373-30-8 分子结构
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2-amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid

ChemBase编号:134127
分子式:C9H11NO5
平均质量:213.18734
单一同位素质量:213.06372246
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(c(cc(c1O)O)O)CC(C(=O)O)N
Canonical SMILES:
OC(=O)C(Cc1cc(O)c(cc1O)O)N
InChI:
InChI=1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1,10H2,(H,14,15)
InChIKey:
YLKRUSPZOTYMAT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:134127 http://www.chembase.cn/molecule-134127.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid
IUPAC传统名
6-hydroxydopa
别名
2,4,5-三羟基-DL-苯丙氨酸
2,5-二羟基-DL-酪氨酸
6-羟基-DL-多巴
(±)-2,4,5-三羟基苯丙氨酸;
6-羟基-DL-多巴
6-羟基多巴
2,4,5-三羟基-DL-苯丙氨酸
6-Hydroxy-DL-DOPA
(±)-2,4,5-Trihydroxyphenylalanine;
2,5-Dihydroxy-DL-tyrosine
6-Hydroxy-DL-DOPA
6-Hydroxy-DOPA
2,4,5-Trihydroxy-DL-phenylalanine
CAS号
21373-30-8
23358-64-7
MDL号
MFCD00004272
Beilstein号
2860065
PubChem SID
24278464
162228404
PubChem CID
107794

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
H2380 external link 加入购物车 请登录
271683 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 107794 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.3455039  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.0957322 
LogD (pH = 7.4) -2.1093547  Log P -2.095667 
摩尔折射率 51.059 cm3 极化性 19.826963 Å3
极化表面积 124.01 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
1 M HCl: soluble50 mg/mL (Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.) expand 查看数据来源
H2O: soluble3 mg/mL (Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.) expand 查看数据来源
外观
off-white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H11NO5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  H2380 external link
Caution
Hygroscopic; photosensitive
Biochem/physiol Actions
Precursor of the catecholaminergic neurotoxin, 6-hydroxydopamine; converted to 6-hydroxydopamine by L-aromatic amino acid decarboxylase.

参考文献

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