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67287-54-1 分子结构
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6-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide

ChemBase编号:134109
分子式:C16H17BrClNO3
平均质量:386.66808
单一同位素质量:385.00803309
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1C1CNCCc2c1cc(c(c2Cl)O)O)O.Br
Canonical SMILES:
Oc1ccc(cc1)C1CNCCc2c1cc(O)c(c2Cl)O.Br
InChI:
InChI=1S/C16H16ClNO3.BrH/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21;/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2;1H
InChIKey:
DSGOSRLTVBPLCU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:134109 http://www.chembase.cn/molecule-134109.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
6-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
IUPAC传统名
fenoldopam hydrobromide
别名
SKF-82526
Fenoldopam monohydrobromide
6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol monohydrobromide
6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol Hydrobromide
(±)-Fenoldopam Hydrobromide
(±)-SKF 82526 Hydrobromide
SKF 82526 Hydrobromide
Fenoldopam Hydrobromide
CAS号
67287-54-1
EC号
266-634-7
PubChem SID
162228386
24278441
PubChem CID
11957552

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11957552 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.117505  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.040907793 
LogD (pH = 7.4) 1.2619835  Log P 1.9205202 
摩尔折射率 82.6847 cm3 极化性 31.639305 Å3
极化表面积 72.72 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >12 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: soluble4.75 mg/mL expand 查看数据来源
外观
off-white expand 查看数据来源
保存条件
protect from light expand 查看数据来源
under inert gas expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36-42/43 expand 查看数据来源
安全公开号
22-26-36/37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H317-H319-H334 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338-P342 + P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), DRD1(1812) expand 查看数据来源
纯度
≥98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  F6800 external link
Biochem/physiol Actions
Fenoldopam is a selective dopamine agonist that is being considered for the parenteral treatment of systemic hypertension. In both an oral and parenteral form, fenoldopam causes peripheral vasodilation by stimulating dopamine-1 adrenergic receptors. Intravenous fenoldopam may provide advantages over sodium nitroprusside because it can induce both a diuresis and natriuresis, is not light sensitive, and is not associated with cyanide toxicity. There is no evidence for rebound hypertension after discontinuation of fenoldopam infusion.
Toronto Research Chemicals -  F248790 external link
Dopamine D1-receptor agonist. Antihypertensive.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Ballo, A. et al.: J. Neurosci., 30, 8425 (2010)
  • Stote, R.M., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 34, 309 (2010)
  • Carey, M., et al.: J. Clin. Invest., 74, 2198 (2010)
  • Caruana, M.P., et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 24, 721 (2010)
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