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37063-35-7 分子结构
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4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-1,3,5,2λ5-furo[3,4-d][1,3,2λ5]dioxaphosphol-2-one sodium

ChemBase编号:133872
分子式:C10H12N5NaO6P
平均质量:352.195711
单一同位素质量:352.04228904
SMILES和InChIs

SMILES:
c1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C2C(C(O1)CO)OP(=O)(O2)O)N.[Na]
Canonical SMILES:
OCC1OC(C2C1OP(=O)(O2)O)n1cnc2c1ncnc2N.[Na]
InChI:
InChI=1S/C10H12N5O6P.Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7-6(4(1-16)19-10)20-22(17,18)21-7;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,18)(H2,11,12,13);
InChIKey:
PVZCZFXKKKFWBD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:133872 http://www.chembase.cn/molecule-133872.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-1,3,5,2λ5-furo[3,4-d][1,3,2λ5]dioxaphosphol-2-one sodium
IUPAC传统名
4-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,4-d][1,3,2λ5]dioxaphosphol-2-one sodium
别名
腺苷 2′:3′-循环磷酸钠盐 钠盐
2′,3′-cAMP sodium salt
Adenosine 2′:3′-cyclic monophosphate sodium salt
CAS号
37063-35-7
EC号
253-328-3
MDL号
MFCD00005757
PubChem SID
162228149
24891439
PubChem CID
16218990

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16218990 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.7586845  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.771956 
LogD (pH = 7.4) -3.695558  Log P -4.0625772 
摩尔折射率 70.2895 cm3 极化性 27.912537 Å3
极化表面积 154.84 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥97% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A9376 external link
Caution
Caution: Do not confuse with the common adenosine 2′(3′)-monophosphate (mixed isomers).
Application
Adenosine 2′,3′-cyclic monophosphate (2′,3′-cAMP) is believed to serve as an extracellular source of adenosine. The release of extracellular 2′,3′-cAMP occurs in response to injury. 2′,3′-cAMP may be used to study the distribution and specificity of its degrading enzymes in the context of unique biological activities. 2′,3′-cAMP may also be used to study apoptosis induced at the level of mitochondrial permeability transition pores. 2′,3′-cAMP is converted into 2′-AMP and 3′-AMP which inhibit proliferation of preglomerular vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells via A2B receptors.

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