(2Z)-but-2-enedioic acid; 2-(piperazin-1-yl)quinoline

• ChemBase编号: 133187
• 分子式: C17H19N3O4
• 平均质量: 329.35046
• 单一同位素质量: 329.1375561
• SMILES: c1ccc2c(c1)ccc(n2)N1CCNCC1.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
• Canonical SMILES: N1CCN(CC1)c1ccc2c(n1)cccc2.OC(=O)/C=C\C(=O)O
• InChI: InChI=1S/C13H15N3.C4H4O4/c1-2-4-12-11(3-1)5-6-13(15-12)16-9-7-14-8-10-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-6,14H,7-10H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
• InChIKey: QYJJDHZHSCTBII-BTJKTKAUSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: (2Z)-but-2-enedioic acid; 2-(piperazin-1-yl)quinoline
• IUPAC传统名: maleic acid; quipazine
• 别名: 2-(1-Piperazinyl)quinoline maleate salt; Quipazine maleate salt; 2-(1-Piperazinyl)quinoline (2Z)-2-Butenedioate; 2-(1-Piperazinyl)quinoline Maleate; 1-(2-Quinolyl)piperazine Maleate; MA 1291; Quipazine Maleate

登记号

• CAS号: 5786-68-5
• EC号: 227-314-2
• MDL号: MFCD00133796
• PubChem SID: 162227464; 24278122
• PubChem CID: 5702242

理论计算性质

• 质子受体: 3
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): -0.6823596
• LogD (pH = 7.4): 0.89164394
• Log P: 2.2974734
• 摩尔折射率: 65.4768 cm^3
• 极化性: 26.31171 Å^3
• 极化表面积: 28.16 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: alcohol: soluble; dilute aqueous acid: soluble; H2O: soluble

安全信息

• RTECS编号: VC2515000
• 欧盟危险性物质标志: 有害性(Harmful) (Xn)
• 联合国危险货物编号: 2811
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 6.1
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3
• 危险公开号: 22
• GHS危险品标识: GHS06
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H301
• GHS警示性声明: P301 + P310
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
• RID/ADR: UN 2811 6.1/PG 3
• 保存温度: 2-8°C

药理学性质

• 作用靶点: Others
• 相关基因信息: human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358), HTR3A(3359), HTR3B(9177), HTR3C(170572), HTR3D(200909), HTR3E(285242), HTR4(3360), HTR5A(3361), HTR5B(645694), HTR6(3362), HTR7(3363)

产品相关信息

• 成盐信息: maleate

详细说明

Sigma Aldrich - Q1004

Biochem/physiol Actions
Non-selective serotonin receptor agonist.

Toronto Research Chemicals - Q797500

Quipazine is a non-selective serotonin receptor agonist. Quipazine increases renin release by a peripheral hemodynamic mechanism.

参考文献

• Elliott, P.J., et al.: Neuropharmacol., 29, 949 (1990)
• Hashimoto, K., et al.: Eur. J. Pharmacol., 180, 273 (1990)