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162227213 分子结构
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methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-4-oxobutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylbutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate

ChemBase编号:132936
分子式:C30H41FN4O12
平均质量:668.6645432
单一同位素质量:668.27050099
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)[C@H](CCC(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC(=O)OC)NC(=O)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
COC(=O)CC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)CF)CC(=O)OC)C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)CC(=O)OC
InChI:
InChI=1S/C30H41FN4O12/c1-17(2)26(29(42)33-20(22(36)15-31)13-24(38)45-4)35-27(40)19(11-12-23(37)44-3)32-28(41)21(14-25(39)46-5)34-30(43)47-16-18-9-7-6-8-10-18/h6-10,17,19-21,26H,11-16H2,1-5H3,(H,32,41)(H,33,42)(H,34,43)(H,35,40)/t19-,20-,21-,26-/m0/s1
InChIKey:
GBJVAVGBSGRRKN-JYEBCORGSA-N

引用这个纪录

CBID:132936 http://www.chembase.cn/molecule-132936.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-4-oxobutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylbutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
IUPAC传统名
methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-4-oxobutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylbutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
别名
Z-DEVD-FMK
Z-Asp(O-Me)-Glu(O-Me)-Val-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone
PubChem SID
162227213
PubChem CID
16760394

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16760394 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.356609  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.06621413 
LogD (pH = 7.4) 0.066172145  Log P 0.066214666 
摩尔折射率 157.7948 cm3 极化性 62.51432 Å3
极化表面积 221.6 Å2 可自由旋转的化学键 23 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO/DMF: ≥20 mM expand 查看数据来源
外观
off-white expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (HPLC) expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C0605 external link
Biochem/physiol Actions
A cell-permeable inhibitor of caspase 3, 6, 7, 8, 10, which exhibits competitive and irreversible inhibition.

参考文献

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