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78859-42-4 分子结构
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[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-(fluorosulfonyl)benzoate hydrochloride

ChemBase编号:132605
分子式:C17H17ClFN5O7S
平均质量:489.8625832
单一同位素质量:489.05212481
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1C(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)n1cnc2c1ncnc2N)O)O)S(=O)(=O)F.Cl
Canonical SMILES:
O[C@@H]1[C@@H](COC(=O)c2ccc(cc2)S(=O)(=O)F)O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c1ncnc2N.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H16FN5O7S.ClH/c18-31(27,28)9-3-1-8(2-4-9)17(26)29-5-10-12(24)13(25)16(30-10)23-7-22-11-14(19)20-6-21-15(11)23;/h1-4,6-7,10,12-13,16,24-25H,5H2,(H2,19,20,21);1H/t10-,12-,13-,16-;/m1./s1
InChIKey:
ZUHVYHQVJYIHPN-KHXPSBENSA-N

引用这个纪录

CBID:132605 http://www.chembase.cn/molecule-132605.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-(fluorosulfonyl)benzoate hydrochloride
IUPAC传统名
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-(fluorosulfonyl)benzoate hydrochloride
别名
Adenosine-5′-(4-fluorosulfonylbenzoate) hydrochloride
FSBA
5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine hydrochloride
CAS号
78859-42-4
MDL号
MFCD00043258
Beilstein号
8178939
PubChem SID
162226882
24894988
PubChem CID
133128

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 133128 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.456743  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.052105885 
LogD (pH = 7.4) 0.061383788  Log P 0.063049756 
摩尔折射率 102.5768 cm3 极化性 40.13058 Å3
极化表面积 179.75 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
methanol: soluble50 mg/mL, clear, slightly yellow expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H16FN5O7S · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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Quality
Contains one mole dimethylformamide of crystallization
Application
5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine (FSBA) is an ATP analog used to study the mechanism of action of wortmannin. FSBA has been used to study vesicular transport in intestinal cells such as Caco-2, and to covalently modify residues in the nucleotide-binding domains (NBDs) of various ATPases, kinases, and other proteins.
Sigma Aldrich -  47502 external link
Other Notes
For the affinity labeling of adenine nucleotide sites in proteins. Review1

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