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16980-89-5 分子结构
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sodium (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-butanamido-9H-purin-9-yl)-7-(butanoyloxy)-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate

ChemBase编号:132431
分子式:C18H23N5NaO8P
平均质量:491.367451
单一同位素质量:491.11819363
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCC(=O)Nc1c2c(ncn1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@H]2[C@H](O1)COP(=O)(O2)[O-])OC(=O)CCC.[Na+]
Canonical SMILES:
CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2OP(=O)([O-])OC[C@H]2O[C@H]1n1cnc2c1ncnc2NC(=O)CCC.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C18H24N5O8P.Na/c1-3-5-11(24)22-16-13-17(20-8-19-16)23(9-21-13)18-15(30-12(25)6-4-2)14-10(29-18)7-28-32(26,27)31-14;/h8-10,14-15,18H,3-7H2,1-2H3,(H,26,27)(H,19,20,22,24);/q;+1/p-1/t10-,14-,15-,18-;/m1./s1
InChIKey:
KRBZRVBLIUDQNG-JBVYASIDSA-M

引用这个纪录

CBID:132431 http://www.chembase.cn/molecule-132431.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
sodium (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-butanamido-9H-purin-9-yl)-7-(butanoyloxy)-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
IUPAC传统名
sodium (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-butanamidopurin-9-yl)-7-(butanoyloxy)-2-oxo-tetrahydro-4H-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
别名
二丁酰 cAMP 钠盐
二丁酰环磷腺苷 钠盐
布拉地新 钠盐
N6,2′-O-二丁酰基腺苷3′,5′-环磷酸 钠盐
N6,2′-O-Dibutyryladenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt
CAS号
16980-89-5
EC号
241-059-4
MDL号
MFCD00005843
PubChem SID
24893221
162226708
24893246
PubChem CID
23663967

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
D0260 external link 加入购物车 请登录
D0627 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 23663967 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8274206  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.8815789 
LogD (pH = 7.4) -0.89628386  Log P -0.48056093 
摩尔折射率 106.9377 cm3 极化性 42.676678 Å3
极化表面积 166.82 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble100 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: soluble50 mg/mL expand 查看数据来源
外观
off-white powder expand 查看数据来源
white powder expand 查看数据来源
RTECS编号
ES5055500 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥96% (HPLC) expand 查看数据来源
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
杂质
≤0.5% Cyclic AMP expand 查看数据来源
≤0.5% cyclic AMP and 2′-O-monobutyryl-cyclic AMP expand 查看数据来源
≤3% monobutyryl derivatives expand 查看数据来源
≤3% N6-monobutyryl-cyclic AMP expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  D0260 external link
Biochem/physiol Actions
细胞通透性 cAMP 类似物,可激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。
Caution
Loses 2′-O-butyryl group at pH 8.5
Sigma Aldrich -  D0627 external link
Biochem/physiol Actions
细胞通透性 cAMP 类似物,可激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。
Caution
在 pH 8.5 下会失去 2′-O-丁酰基
Application
Dibutyryl cAMP is a cell-permeable cAMP analogue that activates cAMP dependent protein kinase (PKA) or the cAMP/PKA signaling pathway. Dibutyryl cAMP is used as a morphological differentiation inducer and cell signaling modulator in cells such as Schwann cells. It is used in a variety of neural differentiation studies.

参考文献

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