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112898-15-4 分子结构
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({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-(4-benzoylbenzoyloxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)phosphonic acid; triethylamine

ChemBase编号:132416
分子式:C30H39N6O15P3
平均质量:816.583143
单一同位素质量:816.16862447
SMILES和InChIs

SMILES:
CCN(CC)CC.c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)C(=O)O[C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c1ncnc2N)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O
Canonical SMILES:
O[C@@H]1[C@H](OC(=O)c2ccc(cc2)C(=O)c2ccccc2)[C@H](O[C@H]1n1cnc2c1ncnc2N)COP(=O)(OP(=O)(OP(=O)(O)O)O)O.CCN(CC)CC
InChI:
InChI=1S/C24H24N5O15P3.C6H15N/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13;1-4-7(5-2)6-3/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35);4-6H2,1-3H3/t16-,19-,20-,23-;/m1./s1
InChIKey:
HVOVBTNCGADRTH-WBLDMZOZSA-N

引用这个纪录

CBID:132416 http://www.chembase.cn/molecule-132416.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-(4-benzoylbenzoyloxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)phosphonic acid; triethylamine
IUPAC传统名
BzATP; triethylamine
别名
Benzoylbenzoyl-ATP
Bz-ATP
2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate triethylammonium salt
CAS号
112898-15-4
MDL号
MFCD00058547
PubChem SID
162226693
PubChem CID
71308559

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
B6396 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71308559 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 0.89524955  质子受体 15 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.8753133 
LogD (pH = 7.4) -6.51515  Log P -2.0429828 
摩尔折射率 156.2118 cm3 极化性 61.393444 Å3
极化表面积 302.27 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
~95% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  B6396 external link
Application
Useful as a photoaffinity label for proteins and enzymes that bind ATP.1
Biochem/physiol Actions
Selective P2X purinergic agonist. It is more potent than ATP at homodimeric P2X7 receptors.
Other Notes
Mixed isomers

参考文献

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