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3493-13-8 分子结构
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[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]({[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl})methylsulfanium iodide

ChemBase编号:132357
分子式:C15H23IN6O5S
平均质量:526.34979
单一同位素质量:526.04953687
SMILES和InChIs

SMILES:
C[S+](CC[C@@H](C(=O)O)N)C[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)n1cnc2c1ncnc2N)O)O.[I-]
Canonical SMILES:
C[S+](C[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)n1cnc2c1ncnc2N)CC[C@@H](C(=O)O)N.[I-]
InChI:
InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1
InChIKey:
XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

引用这个纪录

CBID:132357 http://www.chembase.cn/molecule-132357.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]({[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl})methylsulfanium iodide
IUPAC传统名
SAMe iodide
别名
AdoMet
SAM
S-(5′-Adenosyl)-L-methionine iodide
CAS号
3493-13-8
EC号
222-486-5
MDL号
MFCD00043192
Beilstein号
4120787
PubChem SID
162226634
24890852
PubChem CID
10143006

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
A4377 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 10143006 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.7050833  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.2821803 
LogD (pH = 7.4) -5.3258553  Log P -5.3224516 
摩尔折射率 96.2349 cm3 极化性 38.568764 Å3
极化表面积 182.63 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble100 mg/mL expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H317 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥80% (HPLC) expand 查看数据来源
≥80% (spectrophotometric assay) expand 查看数据来源
生物来源
from yeast expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A4377 external link
Analysis Note
Purity based on UV and HPLC.
Biochem/physiol Actions
Methyl donor; cofactor for enzyme-catalyzed methylations, including catechol O-methyltransferase (COMT) and DNA methyltransferases (DNMT). Although present in all cells, it is concentrated in liver where 85% of all methylation reactions occur. It is also involved in regulating liver function, growth, and response to injury.
Caution
This material is very unstable at room temperature.

参考文献

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