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41263-94-9 分子结构
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(2R,3S,4R,5S,6S)-2-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-3-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol

ChemBase编号:132296
分子式:C18H32O15
平均质量:488.43768
单一同位素质量:488.17412032
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)O[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](OC([C@@H]([C@H]1O)O)O)CO)CO)O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)OC([C@@H]([C@H]2O)O)O)[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H](C)[C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C18H32O15/c1-4-7(21)9(23)13(27)17(29-4)33-15-10(24)8(22)5(2-19)31-18(15)32-14-6(3-20)30-16(28)12(26)11(14)25/h4-28H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6+,7+,8-,9+,10-,11+,12+,13-,14+,15+,16?,17+,18-/m0/s1
InChIKey:
SNFSYLYCDAVZGP-ZTFPOLCTSA-N

引用这个纪录

CBID:132296 http://www.chembase.cn/molecule-132296.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-3-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol
IUPAC传统名
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-3-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol
别名
α-L-Fuc-(1→2)-β-D-Gal-(1→4)-D-Glc
2′-Fucosyl-D-lactose
CAS号
41263-94-9
MDL号
MFCD00079286
PubChem SID
24894719
162226573
PubChem CID
16219342

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
F0393 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16219342 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.241123  质子受体 15 
质子供体 10  LogD (pH = 5.5) -5.4273014 
LogD (pH = 7.4) -5.427363  Log P -5.4273005 
摩尔折射率 99.2063 cm3 极化性 42.065292 Å3
极化表面积 248.45 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPAE/PAD) expand 查看数据来源
生物来源
from human milk expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  F0393 external link
Application
2′-Fucosyl-D-lactose is used as substrate to identify, differentiate and characterized fucosidases.2′-Fucosyl-D-lactose is used in the development of biosensors to identify anti-infective oligosaccharides. 2′-Fucosyl-D-lactose is used to differentiate IL-8 receptor specificity and function.
Other Notes
Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. F0393.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.

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